Амизолид аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Амизолид по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Амизолид: Зивокс
  • Самый популярный аналог Амизолид: Монурал
  •  
  • Классификация АТХ: Линезолид
  • Действующие вещества / состав: линезолид

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Зивокс линезолид
Аналог по составу и показанию
4 руб 704 грн
2 Диоксидин диоксидин
Аналог по показанию и способу применения
12 руб 7 грн
3 Нитроксолин нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
27 руб 2 грн
4 Фосфорал фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
118 руб 42 грн
5 Уронормин-Ф фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
122 руб --

При расчетах стоимости дешевых аналогов Амизолид учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Монурал фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
297 руб 167 грн
2 Бактериофаг стафилококковый Аналог по показанию и способу применения 262 руб 295 грн
3 Зивокс линезолид
Аналог по составу и показанию
4 руб 704 грн
4 Уроксолин нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
-- 1 грн
5 Фосмурал фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
-- 134 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Зивокс линезолид 4 руб 704 грн
Линелид линезолид -- 669 грн
Лизолид линезолид -- 522 грн
Лизомак линезолид -- 782 грн
Линезид линезолид -- 206 грн
Линезолид-Тева линезолид -- --
Линезолидин линезолид -- 430 грн
Линемакс линезолид -- --
Роулин-Роутек линезолид 141 руб --
Зеникс линезолид -- --
Линезолид-Виал линезолид -- --

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Амизолид, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Бактериофаг стафилококковый 262 руб 295 грн
Бактериофаг Клебсиел Пневмонии очищенный бактериофаги -- --
Бактериофаг Коли бактериофаги 834 руб --
Бактериофаг Протейный бактериофаги -- 89 грн
Бактериофаг Псевдомонас Эругиноза (Синегнойный) бактериофаги -- --
Диоксидин-Мирфарм диоксидин -- --
Диоксизоль-Дарница диоксидин, лидокаин -- 33 грн
Монурал фосфомицин 297 руб 167 грн
Фортераз фосфомицин -- --
Фосмицин фосфомицин 10500 руб 484 грн
Фосмурал фосфомицин -- 134 грн
Фосфорал фосфомицин 118 руб 42 грн
Урофосфабол фосфомицин 2100 руб --
Уреацид фосфомицин -- 158 грн
Урофосцин фосфомицин 352 руб 96 грн
Уронормин-Ф фосфомицин 122 руб --
Берни фосфомицин -- 288 грн
Кирин спектиномицин 263 руб 47 грн
Тробицин спектиномицин -- 77 грн
Нитро глицерил тринитрат -- 78 грн
Нитроксолин нитроксолин 27 руб 2 грн
5-Нок нитроксолин 172 руб 117 грн
Нитроксолин Форте нитроксолин -- --
Уроксолин нитроксолин -- 1 грн
Кубицин даптомицин 347 руб 2348 грн
Сивекстро тедизолид 4500 руб --
Диоксидин диоксидин 12 руб 7 грн

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Ванкомицин 45 руб 111 грн
Ванкомицин-тева ванкомицин -- 124 грн
Веро-Ванкомицин 36 руб --
Эдицин ванкомицин 5800 руб 297 грн
Ванкадицин ванкомицин -- --
Ванко ванкомицин -- --
Ванкомицин-Вокате ванкомицин -- 157 грн
Ванкомицин-Мип ванкомицин -- --
Ванкомицин-Фармекс ванкомицин -- 97 грн
Ликованум ванкомицин -- --
Танкофето ванкомицин -- --
Ванкорус ванкомицин 141 руб --
Ванкомабол ванкомицин -- --
Глитейк тейкопланин -- 339 грн
Таргоцид тейкопланин 3580 руб 577 грн
Тейкопланин-Тева тейкопланин -- --
Тейкопланин-Фармекс тейкопланин -- 361 грн
Вибатив телаванцин -- --
Коломицин колистиметат натрия -- 340 грн
Колистин колистиметат натрия 590 руб 2832 грн
Веллобактин-В полимиксин В -- --
Вилимиксин полимиксин B -- --
Фузиданат натрия фузидат -- --
Атрикан тенонитрозол 320 руб 87 грн
Эфлоран метронидазол -- 7 грн
Бацимекс метронидазол -- --
Метрогил метронидазол 7 руб 10 грн
Метронидазол метронидазол 10 руб 5 грн
Трихопол метронидазол 64 руб 23 грн
Метрозол метронидазол -- 16 грн
Метронидазол Б. Браун метронидазол -- --
Метронидазол-Дарница метронидазол -- 14 грн
Метронидазол-Здоровье метронидазол -- 17 грн
Метронидазол-Новофарм метронидазол -- 10 грн
Орвагил метронидазол -- --
Метронидал метронидазол -- --
Тинидазол тинидазол 28 руб 10 грн
Фазижин тинидазол -- 29 грн
Тинидазол-Озон тинидазол, МКЦ, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат -- --
Мератин орнидазол -- 58 грн
Оргил орнидазол -- 47 грн
Орнигил орнидазол -- 34 грн
Орнидазол орнидазол 12 руб 17 грн
Орнидазол-Астрафарм орнидазол -- 37 грн
Орнидазол-Веро орнидазол 45 руб --
Орнидазол-КВ орнидазол -- 49 грн
Орнизол орнидазол -- 44 грн
Занитро орнидазол -- --
Золгил орнидазол -- --
Мерадазол орнидазол -- 35 грн
Орзол орнидазол -- 71 грн
Орниваг орнидазол -- --
Орнидазол-Здоровье орнидазол -- 44 грн
Орниджил орнидазол -- 92 грн
Орнимак орнидазол -- --
Гайро орнидазол 159 руб 150 грн
Ордигил орнидазол -- --
Фурадонин нитрофурантоин 16 руб 25 грн
Фурадонин Авексима нитрофурантоин 45 руб --
Фурагин фуразидин 20 руб 12 грн
Фурамаг фуразидин 240 руб 8 грн
Фурасол фуразидин 441 руб 8 грн
Фурагин-Актифур фуразидин 317 руб --
Урофурагин фуразидин 258 руб 63 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Амизолид цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Амизолид и узнать о наличии в аптеке поблизости


Амизолид инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
АМИЗОЛИД


Действующее вещество
Линезолид

Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:
Действующее вещество:
Линезолид 200 мг, 400 мг, 600 мг.
Вспомогательные вещества:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Ядро: бетадекс (бета-циклодекстрин) - 10,0 мг/ 20,0 мг/ 30,0 мг; коповидон - 9,0 мг/ 18,0 мг/ 27,0 мг; крахмал прежелатинизированный - 18,0 мг/ 36,0 мг/ 54,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 3,0 мг/ 6,0 мг/ 9,0 мг; натрия стеарилфумарат - 5,0 мг/ 10,0 мг/ 15,0 мг; магния гидроксикарбонат - 28,0 мг/ 56,0 мг/ 84,0 мг.
Оболочка: готовая водорастворимая пленочная оболочка - 7,0 мг/14,0 мг/21,0 мг.
(Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 74,2%, тальк - 2,3%, полиэтиленгликоль 6000 (Макрогол 6000) - 14,3%, титана диоксид - 3,5%, краситель железа оксид красный - 1,4%, краситель железа оксид желтый - 4,3%).

Описание:
Для дозировки 200 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
Для дозировки 400 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсуловидные, двояковыпуклые, от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
Для дозировки 600 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальные, двояковыпуклые, от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
На поперечном разрезе таблетка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик-оксазолидинон

АТХ:
J01XX08 Линезолид
J01XX Другие антибактериальные препараты

Фармакодинамика:
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен ингибированием синтеза белка в бактериях. Линезолид связывается с участком 23S на бактериальной рибосомальной РНК 50S субъединицы и предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, являющегося важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Линезолид активен in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов.
Чувствительность
Препарат активен in vitro и in vivo
Грамположительные аэробы
Enterococcus faecium (включая штаммы, резистентные к ванкомицину)
Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)
Streptococcus pyrogenes
Препарат активен in vitro
Грамположительные аэробы
Enterococcus faecalis (включая штаммы, резистентные к ванкомицину)
Enterococcus faecium (штаммы, чувствительные к ванкомицину)
Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы)
Staphylococcus haemolyticus
Стрептококки группы Viridans
Грамотрицательные аэробы
Pasteurella multocida
Резистентные к линезолиду микроорганизмы
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria spp.
Enterobacteriaceae spp.
Pseudomonas spp.
Не отмечается перекрестной устойчивости микроорганизмов между линезолидом и Pseudomonas spp. противомикробными препаратами других классов (аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, тетрациклинами и хлорамфениколом).
Линезолид активен в отношении как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам микроорганизмов.
Резистентность по отношению к линезолиду развивается очень медленно путем многостадийной мутации 23S-рибосомальной РНК.
Помимо основного противомикробного действия, проявляет свойства слабого неселективного ингибитора моноаминоксидазы (МАО) типов А и В.

Фармакокинетика:
После приема внутрь линезолид быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Абсолютная биодоступность составляет около 100%.
При приеме внутрь таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 400 мг (однократно и 2 раза в сутки) максимальная концентрация в крови (Сmах) составляет - 8,1 и 11 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 1,52 и 1,12 ч; площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) - 55,1 и 73,4 мкг*ч/мл; период полувыведения (Т1/2) - 5,2 и 4,69 ч; клиренс - 146 и 110 мл/мин соответственно.
При приеме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 600 мг (однократно и 2 раза в сутки) Сmах составляет 12,7 и 21,2 мкг/мл; ТСmах - 1,28 и 1,03 ч; AUC - 91,4 и 138 мкг*ч/мл; Т1/2 - 4,26 и 5,4 ч; клиренс - 127 и 80 мл/мин соответственно.
Равновесная концентрация (Css) препарата в крови достигается на 2-3 день применения. Быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Объем распределения при достижении Css у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л. Связь с белками плазмы - 31% (не зависит от концентрации).
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома (Р450 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов: гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется е. меньших количествах). Описаны также другие "малые" неактивные метаболиты.
Линезолид выводится почками в виде гидроксиэтилглицина (40%), неизмененного препарата (30-35%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (10%). Через кишечник выделяется в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%).
Клиренс линезолида выше у детей и снижается с увеличением возраста.
У женщин более низкие объем распределения, клиренс (на 20% меньше) и более высокая концентрация в плазме, чем у мужчин. Т1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, нет необходимости в коррекции режима дозирования.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) коррекции режима дозирования не требуется, т.к. нет зависимости между клиренсом креатинина и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует применять после диализа.
Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней степени печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата.

Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к линезолиду микроорганизмами; пневмония (внебольничная и госпитальная); инфекции кожи и мягких тканей; энтерококковые инфекции (в т.ч. вызванные резистентными к ванкомицину штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата; детский возраст до 12 лет и с массой тела менее 40 кг; период грудного вскармливания; одновременный прием с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазы А или В (например, фенелзин, изокарбоксазид), а также в течение двух недель после прекращения приема названных препаратов; при отсутствии мониторинга артериального давления не следует применять препарат пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом и/или пациентам, получающим следующие препараты: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин); при отсутствии тщательного наблюдения за пациентами с возможным развитием серотонинового синдрома не следует применять лицам с карциноидным синдромом и/или пациентам, получающим следующие препараты: ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1-рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон.

С осторожностью:
Беременность, тяжелая почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Беременность и лактация:
Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому в период терапии линезолидом рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Препарат можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначили в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
Взрослые и дети (12 лет и старше, с массой тела не менее 40 кг)
Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)
Разовая доза и кратность введения
Рекомендуемая продолжительность лечения
- внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
600 мг каждые 12 ч
10-14 дней
- госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
600 мг каждые 12 ч
10-14 дней
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae;
600 мг каждые 12 ч
10-14 дней
- инфекции, резистентные к ванкомицину, вызванные Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией.
600 мг каждые 12 ч
14-28 дней
Пожилым пациентам: коррекции дозы не требуется.
Пациентам с почечной недостаточностью: коррекции дозы не требуется. В связи с тем, что 30% линезолида удаляется при гемодиализе в течение 3 часов, линезолид должен применяться после проведения диализа пациентам нуждающимся в нем.
Пациентам с печеночной недостаточностью: коррекции дозы не требуется.

Побочные эффекты:
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:
Очень частые: ≥ 10%
Частые: ≥1% и <10%
Нечастые: ≥ 0,1% и <1%
Редкие: ≥ 0,01% и <0,1%
Очень редкие: <0,01%
Нежелательные явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней степени выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль и тошнота.
Взрослые пациенты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе (в том числе спастические), метеоризм, кандидоз слизистой оболочки полости рта, судороги.
Нечастые: изменение окрашивания языка.
Лабораторные показатели:
Частые: тромбоцитопения.
Нечастые: повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение активности "печеночных ферментов" (в том числе аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), липазы, амилазы, концентрации общего билирубина и креатинина), повышение концентрации пролактина.
Со стороны нервной системы:
Частые: головная боль, головокружение, судороги.
Нечастые: извращение вкуса.
Со стороны центральной нервной системы:
Частые: бессонница.
Со стороны мочеполовой системы:
Частые: вагинальный кандидоз.
Со стороны кожных покровов:
Частые: сыпь.
Прочие:
Частые: лихорадка.
Нечастые: оппортунистическая грибковая инфекция.
Также были отмечены: повышение артериального давления, диспепсия, зуд.
Подростки (от 12 до 17 лет)
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (локальные и генерализованные), жидкий стул.
Лабораторные показатели:
Нечастые: эозинофелия, повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), липазы, концентрации креатинина.
Со стороны нервной системы:
Частые: головная боль, вертиго.
Со стороны кожных покровов:
Частые: сыпь.
Нечастые: зуд.
Со стороны дыхательной системы:
Частые: инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель.
Прочие:
Частые: лихорадка, боль неуточненной локализации.
Спонтанные (постмаркетинговые) данные:
Лабораторные показатели: обратимая миелосупрессия (тромбоцитопения, анемия, лейкопения, панцитопения).
Со стороны органов чувств: случаи нейропатии зрительного нерва, иногда приводящие к потере зрения (см. "Особые указания").
Аллергические реакции: анафилаксия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, ангионевротический отек; буллезное поражение кожи, подобные синдрому Стивенса-Джонсона.
Со стороны обмена веществ: лактоацидоз.
Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, судороги (см. "Особые указания").
Со стороны пищеварительной системы: изменение окраски эмали зубов (см. "Особые указания").
Прочие: озноб, утомляемость, серотониновый синдром (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания").

Передозировка:
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию (в т.ч. необходимо поддерживать уровень клубочковой фильтрации). Примерно 30% дозы выводится в течение 3 ч при гемодиализе.

Взаимодействие:
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2Д6, 2Е1, 3А4).
Ингибиторы моноаминоксидазы
Линезолид является неселективным обратимым ингибитором моноаминоксидазы, поэтому у некоторых пациентов, получающих линезолид, может отмечаться умеренное обратимое усиление прессорного действия псеводэфедрина и фенилпропаноламина. В связи с этим рекомендуется снижать начальные дозы следующих групп препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
В исследованиях I, II, III фазы не отмечалось развития серотонинового синдрома у пациентов, получавших линезолид совместно с серотонинергическими препаратами. Однако было несколько сообщений о развитии серотонинового синдрома на фоне применения линезолида и антидепрессантов-селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. При одновременном применении с азтреонамом и гентамицином изменения фармакокинетики линезолида не отмечалось.
Рифампицин вызывал снижение Сmах и AUC линезолида в среднем на 21% и 32% соответственно.

Особые указания:
При установленной инфекции (или подозрении на инфекцию, вызванной сопутствующими грамотрицательными микроорганизмами, показано дополнительное применение средств, действующих на грамотрицательную флору.
У некоторых пациентов, получающих линезолид, может развиться обратимая миелосупрессия (с анемией, тромбоцитопенией, лейкопенией и панцитопенией), зависящая от продолжительности терапии. В связи с этим в процессе лечения необходимо контролировать количество тромбоцитов и гемоглобина в крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих содержание гемоглобина или количество тромбоцитов и/или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
У пациентов, принимающих антибактериальные препараты, включая линезолид, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
О случаях диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех антибактериальных препаратов, включая линезолид. Тяжесть диареи может варьировать от легких форм до тяжелых. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile вырабатывает токсины А и В, которые приводят к развитию диареи, связанной с Clostridium difficile. Избыточное количество токсинов, вырабатываемое штаммами Clostridium difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, так как такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также может потребоваться колонэктомия.
Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile, должна рассматриваться у всех больных с диареей, последовавшей за использованием антибиотиков. Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 месяцев необходимо пациентам, перенесшим диарею, связанную с Clostridium difficile после введения антибактериальных препаратов.
При проявлении симптомов ухудшения зрительной функции, таких как изменение остроты зрения, изменение цветового восприятия, затуманенность, дефекты полей зрения, рекомендуется срочно обратиться к офтальмологу для консультации. Следует проводить мониторинг зрительной функции у всех пациентов, принимающих линезолид в течение длительного времени (более 3 месяцев), а также у всех пациентов с вновь появившимися симптомами зрительных нарушений независимо от продолжительности терапии. В случае развития периферической нейропатии и нейропатии зрительного нерва следует оценить соотношение риск/польза продолжения терапии линезолидом у этих пациентов.
В связи с применением линезолида сообщалось о лактоацидозе. Пациенты, у которых на фоне приема линезолида возникает повторная тошнота или рвота, необъяснимый ацидоз или отмечается снижение концетрации гидрокарбонат анионов, требуют тщательного наблюдения со стороны врача.
Сообщалось о судорогах у пациентов, принимавших линезолид, при этом в большинстве случаев в анамнезе имелось указание на судороги или наличие факторов риска их развития. При необходимости применение препарата Амизолид в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина следует постоянно наблюдать за пациентами с целью выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как нарушение когнитивной функции, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации движений. В случае появления данных симптомов следует отменить один или оба принимаемых препарата. При прекращении приема серотонинергического средства могут наблюдаться симптомы синдрома "отмены".
Сообщалось о случаях обратимого поверхностного изменения окрашивания зубной эмали при использовании линезолида. Данные изменения окрашивания удалялись посредством профессионального очищения зубов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения управление транспортными средствами и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не рекомендуются.

Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 400 мг и 600 мг.

Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 14, 20, 24, 30, 50 или 100 таблеток в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или из полимерных материалов, самоклеющиеся.
По 1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке производителя, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту.

Производитель:
ФАРМАСИНТЕЗ, АО (Иркутск).
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Амизолид цены в аптеках России

Еще цены в аптеках России