Зеникс аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Зеникс по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Зеникс: Диоксидин
  • Самый популярный аналог Зеникс: 5-Нок
  •  
  • Классификация АТХ: Линезолид
  • Действующие вещества / состав: линезолид

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Диоксидин диоксидин
Аналог по показанию и способу применения
35 руб --
2 Бактериофаг Протейный бактериофаги
Аналог по показанию и способу применения
68 руб --
3 Нитроксолин нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
73 руб --
4 5-Нок нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
173 руб --
5 Монурал фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
205 руб --

При расчетах стоимости дешевых аналогов Зеникс учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 5-Нок нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
173 руб --
2 Диоксидин диоксидин
Аналог по показанию и способу применения
35 руб --
3 Монурал фосфомицин
Аналог по показанию и способу применения
205 руб --
4 Нитроксолин нитроксолин
Аналог по показанию и способу применения
73 руб --
5 Бактериофаг стафилококковый Аналог по показанию и способу применения 640 руб --

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Зивокс линезолид 980 руб --
Линелид линезолид 7100 руб --
Лизолид линезолид -- --
Лизомак линезолид 11200 руб --
Линезид линезолид -- --
Линезолид-Тева линезолид -- --
Линезолидин линезолид 7400 руб --
Линемакс линезолид -- --
Амизолид линезолид -- --
Роулин-Роутек линезолид 3149 руб --
Линезолид-Виал линезолид 10500 руб --

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Зеникс, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Бактериофаг стафилококковый 640 руб --
Бактериофаг Клебсиел Пневмонии очищенный бактериофаги -- --
Бактериофаг Коли бактериофаги 834 руб --
Бактериофаг Протейный бактериофаги 68 руб --
Бактериофаг Псевдомонас Эругиноза (Синегнойный) бактериофаги -- --
Диоксидин-Мирфарм диоксидин -- --
Диоксизоль-Дарница диоксидин, лидокаин 2500 руб --
Монурал фосфомицин 205 руб --
Фортераз фосфомицин -- --
Фосмицин фосфомицин -- --
Фосмурал фосфомицин -- --
Фосфорал фосфомицин 312 руб --
Урофосфабол фосфомицин 3300 руб --
Уреацид фосфомицин -- --
Урофосцин фосфомицин 352 руб --
Уронормин-Ф фосфомицин 245 руб --
Берни фосфомицин -- --
Фосфомицин Эспарма Фосфомицин­ 225 руб --
Фосфорал Ромфарм Фосфомицин 312 руб --
Экофомурал Фосфомицин­ 209 руб --
Кирин спектиномицин 351 руб --
Тробицин спектиномицин -- --
Нитро глицерил тринитрат -- --
Нитроксолин нитроксолин 73 руб --
5-Нок нитроксолин 173 руб --
Нитроксолин Форте нитроксолин -- --
Уроксолин нитроксолин -- --
Кубицин даптомицин 5000 руб --
Сивекстро тедизолид 19900 руб --
Диоксидин диоксидин 35 руб --

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Ванкомицин Ванкомицин 146 руб --
Ванкомицин-тева ванкомицин -- --
Веро-Ванкомицин -- --
Эдицин ванкомицин 5800 руб --
Ванкадицин ванкомицин -- --
Ванко ванкомицин -- --
Ванкомицин-Вокате ванкомицин -- --
Ванкомицин-Мип ванкомицин -- --
Ванкомицин-Фармекс ванкомицин 2000 руб --
Ликованум ванкомицин -- --
Танкофето ванкомицин -- --
Ванкорус ванкомицин 175 руб --
Ванкомабол ванкомицин -- --
Глитейк тейкопланин 5200 руб --
Таргоцид тейкопланин 13468 руб --
Тейкопланин-Тева тейкопланин -- --
Тейкопланин-Фармекс тейкопланин 5300 руб --
Вибатив телаванцин 9180 руб --
Коломицин колистиметат натрия 21500 руб --
Колистин колистиметат натрия 499 руб --
Веллобактин-В полимиксин В -- --
Вилимиксин полимиксин B 1139 руб --
Фузиданат натрия фузидат -- --
Фузидин-натрия Фузидовая кислота -- --
Атрикан тенонитрозол 320 руб --
Атрикан 250 Тенонитрозол 328 руб --
Эфлоран метронидазол 1400 руб --
Бацимекс метронидазол -- --
Метрогил метронидазол 19 руб --
Метронидазол метронидазол 4 руб --
Трихопол метронидазол 55 руб --
Метрозол метронидазол -- --
Метронидазол Б. Браун метронидазол -- --
Метронидазол-Дарница метронидазол 700 руб --
Метронидазол-Здоровье метронидазол 700 руб --
Метронидазол-Новофарм метронидазол 500 руб --
Орвагил метронидазол -- --
Метронидал метронидазол -- --
Метронидазол-АКОС Метронидазол 25 руб --
Тинидазол тинидазол 28 руб --
Фазижин тинидазол -- --
Тинидазол-Озон тинидазол, МКЦ, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат -- --
Мератин орнидазол 1800 руб --
Оргил орнидазол 1800 руб --
Орнигил орнидазол 2400 руб --
Орнидазол орнидазол 62 руб --
Орнидазол-Астрафарм орнидазол 1200 руб --
Орнидазол-Веро орнидазол 166 руб --
Орнидазол-КВ орнидазол 1400 руб --
Орнизол орнидазол 1400 руб --
Занитро орнидазол -- --
Золгил орнидазол -- --
Мерадазол орнидазол -- --
Орзол орнидазол -- --
Орниваг орнидазол -- --
Орнидазол-Здоровье орнидазол 1000 руб --
Орниджил орнидазол -- --
Орнимак орнидазол 2100 руб --
Гайро орнидазол 376 руб --
Ордигил орнидазол -- --
Фурадонин нитрофурантоин 13 руб --
Фурадонин Авексима нитрофурантоин 32 руб --
Фурагин фуразидин 80 руб --
Фурамаг фуразидин 240 руб --
Фурасол фуразидин 441 руб --
Фурагин-Актифур фуразидин 290 руб --
Урофурагин фуразидин 160 руб --
Фурагин-СЗ Фуразидин 95 руб --
Фурагин-ЛекТ Фуразидин 60 руб --
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Зеникс цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Зеникс и узнать о наличии в аптеке поблизости


Зеникс инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Зеникс

Действующее вещество
Линезолид

Лекарственная форма:
раствор для инфузий

Состав:
Состав на 1 мл:
Действующее вещество: линезолид - 2,00 мг;
Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат - 50,24 мг, натрия цитрат - 1,64 мг, лимонная кислота - 0,85 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до pH 4,6 - 5,0, 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 4,6 - 5,0, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:
Прозрачный раствор от бесцветного до желтого с коричневатым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик-оксазолидинон

МКБ-10:
X.J10-J18.J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
XII.L00-L08.L01 Импетиго
XII.L00-L08.L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
XII.L00-L08.L03 Флегмона
XII.L00-L08.L08.0 Пиодермия

АТХ:
J.01.X.X.08 Линезолид
J.01.X.X Другие антибактериальные препараты

Фармакодинамика:
Синтетический антибактериальный препарат, относится к новому классу противомикробных средств, оксазолидинонам, активных in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами он предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Механизм действия линезолида отличается от механизмов действия противомикробных препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов, антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов, рифампицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола), поэтому перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9 - 1x10-11 .

Фармакокинетика:
Всасывание
Максимальная концентрация (Сmах) и минимальная концентрация (Cmin) линезолида в плазме крови в равновесном состоянии после внутривенного введения дважды в день в дозе 600 мг равнялись 15,1 мг/л и 3,68 мг/л, соответственно. Равновесная концентрация линезолида в крови достигается на 2 день введения препарата.
Распределение
Объем распределения линезолида при достижении равновесной концентрации у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л, что примерно равно общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы составляет 31 % и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Метаболизм
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1.3А4).
Метаболическое окисление приводит к образованию двух неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (основной метаболит у человека, образуется в результате неферментативного процесса), и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Выведение
Внепочечный клиренс составляет около 65% клиренса линезолида. С увеличением дозы линезолида отмечается небольшая степень нелинейности клиренса. Это может объясняться снижением почечного и внепочечного клиренса при высокой дозе линезолида. Однако различия клиренса невелики и не влияют на кажущийся период полувыведения.
Линезолид у пациентов с нормальной функцией почек и при почечной недостаточности легкой и средней степени выводится почками в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и в неизмененном виде (30-35%). Кишечником выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%).
В неизмененном виде линезолид практически не выводится кишечником. Период полувыведения линезолида в среднем составляет 5-7 часов.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
После однократного введения 600 мг препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) концентрация двух его основных метаболитов возрастала в 7-8 раз. Однако увеличения площади под кривой "концентрация-время" (AUC) исходного препарата не наблюдалось. Несмотря на то, что при гемодиализе выводилось некоторое количество основных метаболитов, их концентрация в плазме крови после введения 600 мг линезолида и проведения процедуры диализа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью оставалась существенно выше концентрации в крови у пациентов с нормальной функцией почек, легкой или среднетяжелой почечной недостаточностью.
Пациенты с печёночной недостаточностью
Имеются ограниченные данные о том, что у пациентов с легкой или среднетяжелой печёночной недостаточностью (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика линезолида и двух его основных метаболитов не изменяется. Фармакокинетика линезолида у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась. Однако, поскольку линезолид метаболизируется неферментным путем, то не ожидается значимого нарушения его метаболизма при печеночной недостаточности.
Дети и подростки
У подростков (12-17 лет) фармакокинетика линезолида, принятого в дозе 600 мг, не отличалась от кинетики у взрослых. Таким образом, при назначении подросткам 600 мг линезолида каждые 12 часов концентрация препарата будет такой же, как у взрослых при назначении той же дозы.
У детей в возрасте от 1 недели до 12 лет применение линезолида в дозе 10 мг/кг ежедневно каждые 8 часов позволяет достичь той же экспозиции, что и у взрослых при применении 600 мг линезолида два раза в день.
У новорожденных системный клиренс линезолида быстро нарастает в течение первой недели жизни (из расчета на кг массы тела). Таким образом, при применении в дозе 10 мг/кг каждые 8 часов максимальная экспозиция линезолида будет достигаться у ребенка первых суток жизни быстрее в первый день после рождения. Однако избыточного накопления препарата в первую неделю применения при такой схеме назначения все равно не произойдет в связи с быстрым увеличением клиренса.
Пожилые
У пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старше фармакокинетика линезолида существенно не изменяется.
Женщины
У женщин объём распределения препарата несколько ниже, чем у мужчин; у них также на 20% снижен средний клиренс при расчете на массу тела. Концентрация линезолида в плазме крови женщин выше, чем у мужчин, что может отчасти объясняться различиями массы тела. Однако, поскольку период полувыведения линезолида у мужчин и женщин существенно не отличается, нет повода ожидать повышения концентрации линезолида в крови женщин выше переносимого значения, так что коррекции дозы не требуется.

Показания:
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, если известно или подозревается, что они вызваны чувствительными к линезолиду аэробными и анаэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):
- внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
- госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae {включая полирезистентные штаммы);
- осложнённые инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae;
- инфекции, вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину), в том числе, сопровождающиеся бактериемией.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.
Одновременное применение с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазы А или В (например, фенелзин, изокарбоксазид), а также в течение двух недель после прекращения применения названных препаратов. При отсутствии мониторинга артериального давления не следует назначать препарат пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом и/или пациентам, получающим следующие типы препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин).
При отсутствии тщательного наблюдения за пациентами с возможным развитием серотонинового синдрома не следует назначать препарат лицам с карциноидным синдромом и/или пациентам, получающим следующие препараты: ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1-рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон.
С осторожностью:
Пациенты с почечной недостаточностью
Вследствие неизученной клинической значимости двух первичных метаболитов линезолида у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью, препарат должен использоваться с осторожностью у таких пациентов, и только если предполагаемая польза превышает потенциальный риск. Также нет данных по применению линезолида у пациентов, находящихся на амбулаторном перитонеальном диализе или других альтернативных методах лечения почечной недостаточности.
Пациенты с печёночной недостаточностью
Имеются ограниченные клинические данные, рекомендующие использовать препарат у таких пациентов, только если предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов с системными инфекциями, представляющими риск для жизни, такими как инфекции, связанные с венозными катетерами в отделениях интенсивной терапии.

Беременность и лактация:
Исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось, поэтому применение препарата Зеникс при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.

Способ применения и дозы:
Препарат применяется в виде внутривенной инфузии продолжительностью 30-120 минут. Запрещается последовательно соединять инфузионные пакеты и добавлять другие препараты к раствору для инфузий. Если необходимо вводить препарат с другими препаратами, то все лекарственные средства следует назначать по отдельности в соответствии с рекомендуемыми дозами и путями введения.
Несовместим со следующими препаратами: амфотерицин В, хлорпромазин, диазепам, фенитоин, эритромицина лактибионат, ко-тримоксазол (триметоприм+сульфаметоксазол), цефтриаксон.
Совместимые растворы для инфузий:
5% раствор декстрозы для инъекций;
0,9% раствор натрия хлорида для инъекций;
Раствор Рингера-Локка для инъекций.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначили в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму линезолида для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, т. к. биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
Взрослые и дети (12 лет и старше)
Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)
Разовая доза
Рекомендуемая продолжительность лечения
- внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
- госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
- осложнённые инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (iвключая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae.
600 мг в/в каждые 12 часов
10-14 дней
- инфекции, вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину), в том числе, сопровождающиеся бактериемией
600 мг в/в каждые 12 часов
14-28 дней
Дети (новорожденные* и дети до 11 лет)
Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)
Разовая доза
Рекомендуемая
продолжительность
лечения
- внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
- госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
- осложнённые инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae;
10 мг/кг в/в каждые 8 часов
10-14 дней
- инфекции, вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину), в том числе, сопровождающиеся бактериемией
10 мг/кг в/в каждые 8 часов
14-28 дней
*У недоношенных новорожденных в возрасте менее 7 дней (беременность менее 34 недель) системный клиренс линезолида ниже, а значения AUC выше, чем у большинства новорожденных и детей. К 7 дню после рождения клиренс линезолида и значение AUC у недоношенных новорожденных приближается к таковым у доношенных новорожденных и детей.
Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью: коррекции дозы не требуется. В связи с тем, что 30% линезолида удаляется при гемодиализе в течение 3 часов, линезолид должен вводиться после проведения диализа пациентам, нуждающимся в нем.
Пациенты с печёночной недостаточностью: коррекции дозы не требуется.

Побочные эффекты:
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:
Очень часто: ≥10%
Часто: ≥1% и <10%
Нечасто: ≥0,1% и <1%
Редко: ≥0,01% и <0,1%
Очень редко: <0,01%
Взрослые пациенты
Нежелательные явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней степени выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль и тошнота.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто: диарея, тошнота, рвота, запор, боли в животе (в том числе спастические), метеоризм, кандидоз слизистой оболочки полости рта.
Нечасто: изменение окрашивания языка.
Лабораторные показатели:
Часто: тромбоцитопения.
Нечасто: повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение активности "печёночных" ферментов (в том числе аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), липазы, амилазы), повышение концентрации общего билирубина и креатинина, повышение концентрации пролактина.
Со стороны нервной системы:
Часто: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия, судороги (см. раздел "Особые указания").
Нечасто: извращение вкуса.
Со стороны центральной нервной системы:
Часто: бессонница.
Со стороны мочеполовой системы.
Часто: вагинальный кандидоз.
Со стороны кожных покровов:
Часто: сыпь.
Прочие:
Часто: лихорадка.
Нечасто: оппортунистическая грибковая инфекция.
Также были отмечены: повышение артериального давления, диспепсия, зуд.
Дети и подростки
Со стороны пищеварительной системы:
Часто: диарея, тошнота, рвота, боли в животе (локальные и генерализованные), желудочно-кишечные кровотечения, кандидоз слизистой оболочки полости рта, жидкий стул.
Лабораторные показатели:
Часто: тромбоцитопения, анемия, гипокалиемия, тромбоцитемия.
Нечасто: эозинофилия, повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение активности АЛТ, липазы, амилазы, концентрации общего билирубина и креатинина.
Со стороны нервной системы:
Часто: головная боль, судороги (см. раздел "Особые указания"), вертиго.
Со стороны кожных покровов:
Часто: сыпь.
Нечасто: зуд (не в месте введения).
Со стороны дыхательной системы:
Часто: нарушение дыхания, апноэ, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, пневмония, кашель.
Прочие:
Часто: лихорадка, сепсис, генерализованные отеки, реакции в месте введения.
Спонтанные (постмаркетинговые) данные.
Лабораторные показатели: обратимая миелосупрессия (тромбоцитопения, анемия, лейкопения, панцитопения).
Со стороны органов чувств: случаи нейропатии зрительного нерва, иногда приводящей к потере зрения (см. раздел "Особые указания").
Аллергические реакции: анафилаксия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, ангионевротический отёк; буллёзные поражения кожи, подобные синдрому Стивенса-Джонсона.
Со стороны обмена веществ: лактоацидоз.
Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, судороги (см. раздел "Особые указания").
Со стороны пищеварительной системы: изменение окраски эмали зубов (см. раздел "Особые указания").
Прочие: озноб, утомляемость, серотониновый синдром (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания").

Передозировка:
О случаях передозировки линезолида не сообщалось. Рекомендуется симптоматическое лечение (в том числе необходимо поддерживать скорость клубочковой фильтрации). Нет данных относительно ускорения выведения линезолида при перитонеальном диализе или гемоперфузии.

Взаимодействие:
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4). Таким образом, не ожидается СУР450-индуцированного взаимодействия при применении линезолида. При одновременном применении препарата и (8)-варфарина, который в значительной степени метаболизируется изоферментом CYP2C9, фармакокинетические характеристики варфарина не меняются. Такие препараты, как варфарин и фенитоин, являющиеся субстратами изофермента CYP2C9, можно применять одновременно с препаратом без коррекции дозы.
Ингибиторы моноаминоксидазы
Линезолид является неселективным обратимым ингибитором моноаминоксидазы, поэтому у некоторых пациентов, применяющих линезолид, может отмечаться умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. В связи с этим рекомендуется снижать начальные дозы следующих групп препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
В исследованиях не отмечалось развития серотонинового синдрома у пациентов, получавших линезолид совместно с серотонинергическими препаратами. Однако было несколько сообщений о развитии серотонинового синдрома на фоне применения линезолида и антидепрессантов - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
При одновременном применении с азтреонамом и гентамицином изменения фармакокинетики линезолида не отмечалось.
Рифампицин вызывал снижение Сmах и AUC линезолида в среднем на 21% и 32% соответственно.

Особые указания:
При установленной инфекции (или подозрении на инфекцию), вызванной сопутствующими грамотрицательными микроорганизмами, показано дополнительное применение противомикробных препаратов, действующих на грамотрицательную флору.
У некоторых пациентов, применяющих линезолид, может развиться обратимая миелосупрессия (с анемией, тромбоцитопенией, лейкопенией и панцитопенией), зависящая от продолжительности терапии. В связи с этим в процессе лечения необходимо проводить мониторинг показателей крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих содержание гемоглобина или количество тромбоцитов и/или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
У пациентов, применяющих антибактериальные препараты, включая линезолид, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
О случаях диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех антибактериальных препаратов, включая линезолид. Тяжесть диареи может варьировать от лёгких форм до тяжёлых. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile вырабатывает токсины А и В, которые приводят к развитию диареи, связанной с Clostridium difficile. Избыточное количество токсинов, вырабатываемое штаммами Clostridium difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, так как такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также может потребоваться колонэктомия.
Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile, должна рассматриваться у всех больных с диареей, последовавшей за использованием антибиотиков. Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 месяцев необходимо пациентам, перенёсшим диарею, связанную с Clostridium difficile после введения антибактериальных препаратов.
При появлении симптомов ухудшения зрительной функции, таких как изменение остроты зрения, изменение цветового восприятия, затуманенность, дефекты полей зрения, рекомендуется срочно обратиться к офтальмологу для консультации. Следует проводить мониторинг зрительной функции у всех пациентов, принимающих линезолид в течение длительного времени (более 3 месяцев), а также у всех пациентов с вновь появившимися симптомами зрительных нарушений независимо от продолжительности терапии. В случае развития периферической нейропатии и нейропатии зрительного нерва следует оценить соотношение риск/польза продолжения терапии линезолидом у этих пациентов.
В связи с применением линезолида сообщалось о лактоацидозе. Пациенты, у которых на фоне применения линезолида возникает повторная тошнота или рвота, необъяснимый ацидоз или отмечается снижение концентрации гидрокарбонатанионов, требуют тщательного наблюдения со стороны врача. Сообщалось о судорогах у пациентов, применяющих линезолид, при этом в большинстве случаев в анамнезе имелось указание на судороги или наличие факторов риска их развития.
При необходимости применения линезолида в сочетании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина следует постоянно наблюдать за пациентами с целью выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как нарушение когнитивной функции, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации движений. В случае появления данных симптомов следует отменить один или оба принимаемых препарата.
При прекращении приёма серотонинергического средства могут наблюдаться симптомы синдрома "отмены".
Сообщалось о случаях обратимого поверхностного изменения окрашивания зубной эмали при применении линезолида. Данные изменения окрашивания удалялись посредством профессионального очищения зубов.
Раствор следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение открытых флаконов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время лечения препаратом управлять транспортными средствами, специальной техникой или заниматься деятельностью, связанной с повышенным риском, не рекомендуется.

Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий 2 мг/мл.

Упаковка:
Оригинальная упаковка:
100 мл во флакон бесцветного нейтрального стекла или 300 мл во флакон бесцветного нейтрального стекла. Флакон укупорен бромбутиловой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с пломбой. На флакон наклеивают этикетку и пластиковую ленту для подвешивания флакона.
1 флакон в пакет из алюминиевой фольги. На пакет наклеивают этикетку.
1 пакет вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Для стационаров: 1 пакет вместе с инструкцией по применению в пачку из картона или 10 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку из трехслойного картона с разделительными вкладышами из картона.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года. Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства