Козэнтикс аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Козэнтикс по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Козэнтикс: Актемра
  • Самый популярный аналог Козэнтикс: Актемра
  •  
  • Классификация АТХ: Секукинумаб
  • Действующие вещества / состав: секукинумаб

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Актемра тоцилизумаб
Аналог по показанию и способу применения
7500 руб 1800 грн
2 Симулект базиликсимаб
Аналог по показанию и способу применения
11800 руб 18000 грн
3 Кевзара сарилумаб
Аналог по показанию и способу применения
64053 руб 10863 грн
4 Стелара устекинумаб
Аналог по показанию и способу применения
65800 руб 34000 грн
5 Иларис Канакинумаб
Аналог по показанию и способу применения
70000 руб 430966 грн

При расчетах стоимости дешевых аналогов Козэнтикс учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Актемра тоцилизумаб
Аналог по показанию и способу применения
7500 руб 1800 грн
2 Кевзара сарилумаб
Аналог по показанию и способу применения
64053 руб 10863 грн
3 Иларис Канакинумаб
Аналог по показанию и способу применения
70000 руб 430966 грн
4 Стелара устекинумаб
Аналог по показанию и способу применения
65800 руб 34000 грн
5 Силик бродалумаб
Аналог по показанию и способу применения
-- --

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Косентикс секукинумаб -- 64079 грн

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Козэнтикс, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Силик бродалумаб -- --
Симулект базиликсимаб 11800 руб 18000 грн
Стелара устекинумаб 65800 руб 34000 грн
Актемра тоцилизумаб 7500 руб 1800 грн
Иларис Канакинумаб 70000 руб 430966 грн
Кевзара сарилумаб 64053 руб 10863 грн

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Оренсия абатацепт 12800 руб 11065 грн
Лефлайд лефлуномид -- --
Панимун Биорал циклоспорин -- --
Майфортик микофенолат натрия 3500 руб 1700 грн
Селлсепт микофеноловая кислота 2250 руб 100 грн
Баксмун микофеноловая кислота -- --
Мифенакс микофеноловая кислота -- 419 грн
Мифортик микофеноловая кислота 27618 руб 1175 грн
Микофенолат-Тева микофенолата мофетил 1999 руб 3528 грн
Супреста микофенолата мофетил -- 3050 грн
Рапамун сиролимус 12100 руб 10581 грн
Арава лефлуномид 890 руб 500 грн
Лефлютаб лефлуномид -- 607 грн
Лефно лефлуномид 3200 руб 245 грн
Элафра лефлуномид 937 руб 1200 грн
Лефлуномид лефлуномид 760 руб 1155 грн
Лефлуномид-Канон лефлуномид 1223 руб --
Лефомид лефлуномид -- --
Ралеф лефлуномид 1199 руб --
Сертикан эверолимус 2300 руб 100 грн
Тизабри натализумаб 40000 руб 30000 грн
Солирис экулизумаб 134500 руб 31000 грн
Элизария 79000 руб --
Бенлиста белимумаб 7900 руб 5800 грн
Гилениа финголимод 39999 руб --
Несклер финголимода гидрохлорид 25000 руб --
Финголимод-Натив финголимод -- --
Яквинус тофацитиниба цитрат 33400 руб --
Обаджио терифлуномид -- 25420 грн
Абаджио терифлуномид 36000 руб 8900 грн
Отесла апремиласт 2406 руб --
Энтивио ведолизумаб 39500 руб 65000 грн
Лемтрада алемтузумаб 289500 руб 339091 грн
Энбрел этанерцепт 8900 руб 100 грн
Энбрел Лио этанерцепт -- 10590 грн
Ремикейд инфликсимаб 2400 руб 100 грн
Фламмэгис инфликсимаб 12832 руб 10000 грн
Хумира адалимумаб 13400 руб 3500 грн
Симзия цертолизумаб пэгол 11400 руб 16000 грн
Симпони голимумаб 25850 руб 7200 грн
Экворал циклоспорин -- 268 грн
Сандиммун циклоспорин 1031 руб 285 грн
Сандиммун-Неорал циклоспорин 1031 руб --
Имуспорин циклоспорин -- --
Циклоспорин алкалоид циклоспорин -- 556 грн
Экорал циклоспорин 756 руб 800 грн
Адваграф такролимус 1300 руб 1302 грн
Винграф -- --
Програф такролимус 1000 руб 164 грн
Такни такролимус -- 629 грн
Такролимус такролимус 1269 руб --
Рединесп такролимус -- --
Такролимус-Тева такролимус -- --
Такролимус Штада такролимус -- --
Такросел такролимус -- 1630 грн
Тимодепрессин гамма-D-глутамил-D-триптофан натриевая соль -- --
Азатиоприн азатиоприн 263 руб 250 грн
Имуран азатиоприн 4390 руб 250 грн
Биматан Биматопрост 478 руб --
Мирин талидомид -- 1720 грн
Талидомид -- --
Метотаб метотрексат -- 156 грн
Ревлимид леналидомид 39100 руб 25000 грн
Леналидомид-Натив леналидомид -- --
Эсбриет пирфенидон 95500 руб 69900 грн
Имновид помалидомид 280000 руб 160000 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Козэнтикс цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Козэнтикс и узнать о наличии в аптеке поблизости


Козэнтикс инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Козэнтикс

Действующее вещество
Секукинумаб

Лекарственная форма:
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

Состав:
Действующее вещество: секукинумаб 150,00 мг;
вспомогательные вещества: сахароза 92,43 мг, гистидин/гистидина гидрохлорида моногидрат 4,656 мг, полисорбаг-80 0,60 мг.

Описание:
Белого цвета порошок или аморфная масса.

Фармакотерапевтическая группа:
интерлейкина ингибитор

МКБ-10:
XII.L40-L45.L40 Псориаз
XIII.M45-M49.M45 Анкилозирующий спондилит
XII.L40-L45.L40.5 Псориаз артропатический

АТХ:
L.04.A.C.10 Секукинумаб

Фармакодинамика:
Механизм действия
Секукинумаб представляет собой полностью человеческое антитело (иммуноглобулин G1 (IgGl), которое селективно связывается и нейтрализует провоспалительный цитокин - интерлейкин-17А (ИЛ-17А). Секукинумаб оказывает направленное действие на ИЛ-17 и ингибирование его взаимодействия с рецептором ИЛ-17, который экспрессируется разными типами клеток, включая кератиноциты и синовиоциты. В результате этого секукинумаб ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и медиаторов повреждения тканей и снижает вклад ИЛ-17А в аутоиммунные и воспалительные заболевания. В клинически значимых концентрациях секукинумаб достигает кожи и снижает концентрацию местных воспалительных маркеров. Прямым следствием лечения секукинумабом является снижение выраженности покраснения, уплотнения и шелушения кожи, являющихся результатом псориатического поражения.
ИЛ-17А является естественным цитокином, который участвует в нормально протекающих реакциях воспаления и иммунного ответа. ИЛ-17А играет ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Повышение концентрации ИЛ-17А, продуцируемого лимфоцитами и врожденными иммунными клетками, было обнаружено в крови и пораженных участках кожи у пациентов с бляшечным псориазом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. Продукция ИЛ-17А является высокой в пораженной коже по сравнению с неповрежденной кожей у пациентов с бляшечным псориазом. В синовиальной жидкости пациентов с псориатическим артритом и в субхондральном костном мозге костей фасеточных суставов пациентов с анкилозирующим спондилитом обнаруживается высокая концентрация клеток, продуцирующих ИЛ-17А. ИЛ-17А также способствует развитию воспаления тканей, инфильтрации нейтрофилами, деструкции костей и тканей, а также ремоделированию тканей, включая ангиогенез и фиброз.
Фармакодинамика
Концентрация общего ИЛ-17А (свободного и связанного с секукинумабом) повышается вследствие снижения клиренса связанного с секукинумабом ИЛ-17А в течение 2-7 дней у пациентов, получающих секукинумаб, указывая на то, что секукинумаб селективно захватывает свободный ИЛ-17А, играющий ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза.
В исследовании с секукинумабом инфильтрация эпидермальными нейтрофилами и различными нейтрофил-связанными маркерами, которые повышены в поврежденной коже у пациентов с бляшечным псориазом, были значительно снижены после одной-двух недель лечения.
На фоне терапии секукинумабом у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в течение 1-2 недель отмечалось снижение концентрации С-реактивного белка, являющегося маркером воспаления.

Фармакокинетика:
Всасывание
После однократного подкожного введения дозы 150 мг или 300 мг при бляшечном псориазе максимальная концентрация секукинумаба в сыворотке крови составляла соответственно 13,7±4,8 мкг/мл или 27,3±9,5 мкг/мл в интервале между 5 и 6 днем после введения.
После первоначального еженедельного введения во время первого месяца, время достижения максимальной концентрации было между 31 и 34 днем.
Максимальная концентрация в равновесном состоянии (Cmax,ss) после подкожного введения 150 мг или 300 мг составила 27,6 мкг/мл и 55,2 мкг/мл соответственно. Равновесное состояние достигается после 20 недель при ежемесячном режиме введения.
По сравнению с экспозицией после однократной дозы отмечено двукратное повышение максимальной концентрации и площади под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) после многократного ежемесячного введения во время поддерживающей терапии. Секукинумаб абсорбируется со средним показателем абсолютной биодоступности 73%.
Распределение
Средний объем распределения в терминальной фазе (Vz) после однократного внутривенного введения варьировал между 7,10 и 8,60 л у пациентов с бляшечным псориазом; вероятно, секукинумаб ограниченно распределяется на периферии.
Концентрации секукинумаба в межклеточной жидкости кожи у пациентов с бляшечным псориазом варьировали от 28% до 39% от таковой в сыворотке крови на 1-2 неделе после однократного подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг.
Выведение
Средний системный клиренс (CL) у пациентов с бляшечным псориазом составил 0,19 л/сутки. Клиренс был дозо- и время-зависимым, как и предполагалось для терапевтического IgGl моноклонального антитела, взаимодействующего с растворимой цитокиновой мишенью, такой как ИЛ-17А.
Средний период полувыведения у пациентов с бляшечным псориазом составлял 27 дней. Период полувыведения у отдельных пациентов с псориазом варьировал от 17 до 41 дня.
Линейность / нелинейность
Фармакокинетические параметры при однократном и многократном введении секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом были определены в отдельных исследованиях с внутривенным введением доз, варьировавших от 1x0,3 мг/кг до 3x10 мг/кг и с подкожным введением доз, варьировавших от 1x25 мг до многократной дозы 300 мг. При всех режимах дозирования экспозиция была пропорциональна дозе.
Фармакокинетические параметры секукинумаба у пациентов с псориатическим артритом, анкилозирующим артритом и бляшечным псориазом одинаковы.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Пациенты старше 65 лет
Основываясь на популяционном анализе фармакокинетических параметров, клиренс у пациентов старше 65 лет и пациентов младше данной возрастной группы был сходным.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Доступные данные по фармакокинетике у пациентов с нарушениями функции печени или почек отсутствуют.

Показания:
- Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия.
- Лечение активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами.
- Лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Противопоказания:
- Тяжелые реакции гиперчувствительности к секукинумабу или к другим вспомогательным компонентам препарата.
- Клинически значимые инфекции в стадии обострения (например, активный туберкулез).
- Возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
- Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Козэнтикс пациентам с хроническими инфекциями или с анамнестическими указаниями на них из-за повышенного риска развития инфекции, а также пациентам с активной стадией болезни Крона.
Пациенты, получающие препарат Козэнтикс, могут быть вакцинированы инактивированными или убитыми вакцинами, введение живых вакцин не должно проводиться.

Беременность и лактация:
Исследования у лабораторных животных не показали прямого или косвенного негативного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Так как отсутствуют адекватные данные применения препарата Козэнтикс у беременных женщин, его применение у данной категории пациентов не рекомендовано.
Неизвестно, проникает ли секукинумаб в грудное молоко у человека. Поскольку иммуноглобулины экскретируются с грудным молоком человека, не рекомендуется применять препарат Козэнтикс в период грудного вскармливания.
Данных о влиянии препарата Козэнтикс на фертильность мужчин и женщин нет. В исследованиях препарата Козэнтикс у животных снижения фертильности отмечено не было.

Способ применения и дозы:
Препарат Козэнтикс вводится путем подкожной инъекции. По возможности следует избегать в качестве места для инъекции участков кожи, пораженных псориазом.
Лечение псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия: рекомендуемая доза составляет 300 мг в качестве начальной дозы на 0, 1, 2 и 3 неделе в виде подкожной инъекции, которая в последующем вводится ежемесячно в качестве поддерживающей дозы, начиная с 4-й недели. Каждая доза 300 мг вводится в виде двух отдельных подкожных инъекций по 150 мг.
Лечение активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов, при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными препаратами: рекомендуемая доза составляет 150 мг в качестве начальной дозы на 0, 1, 2 и 3 неделе путем подкожной инъекции, которая в последующем вводится ежемесячно в качестве поддерживающей дозы, начиная с 4-й недели. Для пациентов с неадекватным ответом на терапию анти-ФНОа (фактор некроза опухоли а) препаратами или для пациентов с псориазом средней и тяжелой степени тяжести рекомендуемая доза составляет 300 мг в качестве начальной дозы на 0, 1, 2 и 3 неделе путем подкожной инъекции, которая в последующем вводится ежемесячно в качестве поддерживающей дозы, начиная с 4-й недели. Каждая доза 300 мг вводится в виде двух отдельных подкожных инъекций по 150 мг.
Лечение активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию: рекомендуемая доза составляет 150 мг в качестве начальной дозы на 0, 1, 2 и 3 неделе путем подкожной инъекции, которая в последующем вводится ежемесячно в качестве поддерживающей дозы, начиная с 4-й недели.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции печени или почек
Отсутствуют данные по применению препарата Козэнтикс у данной группы пациентов.
Пациенты моложе 18 лет
Эффективность и безопасность препарата у детей до 18 лет не установлена.
Пациенты старше 65 лет
Коррекция дозы не требуется.

Указания по применению
Инструкция по применению препарата Козэнтикс, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 150 мг
Следующая информация предназначена только для медицинских работников или работников органов здравоохранения.
Флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для инъекций необходимо хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.
Флакон для однократного применения содержит 150 мг препарата Козэнтикс для восстановления стерильной водой для инъекций. Не используйте флакон после истечения срока годности, указанного на упаковке или флаконе.
С целью соблюдения правил асептики процесс приготовления раствора препарата для подкожной инъекции следует проводить без перерывов.
Время подготовки от момента вскрытия пробки до конечного восстановления в среднем занимает 20 минут, и не должно превышать 90 минут.
Для подготовки препарата Козэнтикс, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 150 мг, пожалуйста, придерживайтесь нижеприведенных инструкций.

Инструкции по приготовлению раствора препарата Козэнтикс
1. Доведите флакон с препаратом Козэнтикс, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 150 мг, и стерильную воду для инъекций до комнатной температуры.
2. Наберите чуть более 1,0 мл стерильной воды для инъекций в одноразовый шприц с градуировкой 1 мл и выровняйте на отметке 1,0 мл.
3. Снимите пластиковый колпачок с флакона.
4. Вставьте иглу шприца во флакон, содержащий лиофилизат препарата Козэнтикс, через центр резиновой пробки и восстановите лиофилизат медленным введением 1,0 мл стерильной воды для инъекций во флакон. Струя стерильной воды для инъекций должна быть направлена на лиофилизат.
Наклоните флакон под углом около 45° и, удерживая кончиками пальцев, аккуратно вращайте приблизительно в течение 1 минуты. Не встряхивайте и не переворачивайте флакон.
Оставьте флакон стоять при комнатной температуре не менее, чем на 10 минут для достижения полного растворения. Может наблюдаться вспенивание раствора.
Наклоните флакон под углом около 45° и, удерживая кончиками пальцев, аккуратно вращайте приблизительно в течение 1 минуты. Не встряхивайте и не переворачивайте флакон.
Оставьте флакон в вертикальном положении при комнатной температуре приблизительно на 5 минут. Полученный раствор должен быть прозрачным или опалесцирующим. Его цвет может варьировать от бесцветного до светло-желтого.
Не используйте препарат, если лиофилизат полностью не растворяется, или если жидкость содержит легко заметные частицы, а также, если она мутная или коричневого цвета. Подготовьте необходимое количество флаконов (1 флакон для дозы 150 мг, 2 флакона для дозы 300 мг).
После приготовления раствор для подкожных инъекций может быть введен незамедлительно или может храниться при температуре от 2°С до 8°С не более 24 ч. Не замораживать. После хранения при температуре от 2°С до 8°С раствор перед введением следует выдержать при комнатной температуре около 20 минут. Раствор должен быть использован в течение 1 ч после изъятия из условий хранения при температуре от 2°С до 8°С.

Инструкция по введению раствора препарата Козэнтикс
Наклоните флакон под углом приблизительно 45° и поместите кончик иглы на дно флакона с раствором при наборе в шприц. Не переворачивайте флакон.
Осторожно отберите чуть более 1,0 мл раствора для подкожного введения из флакона в одноразовый шприц с градуировкой 1 мл и с иглой подходящего размера (например, "21G х 2"). Данная игла будет использована только для забора препарата Козэнтикс в одноразовый шприц. Подготовьте необходимое количество шприцев (1 шприц для дозы 150 мг, 2 шприца для дозы 300 мг).
Удерживая шприц иглой вверх, слегка постучите по шприцу для перемещения пузырьков воздуха кверху.
Замените иглу, использованную для забора препарата, на другую, размером "27G х 1/2".
Удалите пузырьки воздуха и продвиньте поршень до отметки 1,0 мл.
Продезинфицируйте место инъекции спиртовым тампоном.
Введите раствор препарата Козэнтикс подкожно в передне-боковую поверхность бедра или нижнюю часть живота (за исключением пятисантиметровой области вокруг пупка) или наружную поверхность плеча. Места инъекции следует каждый раз менять. Не следует вводить в область поврежденной кожи (истончение, покраснение, раздражение, уплотнение, шелушение). Избегайте введения в места с наличием шрамов и растяжек.
Оставшийся раствор во флаконе не должен использоваться и должен быть утилизирован. Флаконы предназначены только для одноразового использования. Утилизируйте использованный шприц в контейнер для острых предметов (закрывающийся, устойчивый к проколам контейнер). В целях Вашей безопасности и здоровья других, иглы и использованные шприцы ни в коем случае не должны использоваться повторно.

Побочные эффекты:
Наиболее часто встречаемыми нежелательными явлениями (НЯ) на фоне применения препарата Козэнтикс были инфекции верхних дыхательных путей (наиболее часто назофарингит, ринит). Большинство из них были слабо или умеренно выражены.
НЯ перечислены в соответствии с системно-органным классом медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса НЯ распределены по частоте возникновения в порядке уменьшения их важности. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - назофарингит, инфекция верхних отделов дыхательных путей; часто - ринит, фарингит, герпетическая инфекция слизистой оболочки полости рта; нечасто - синусит, тонзиллит, кандидозная инфекция полости рта, грибковое поражение кожи, воспаление наружного уха.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - нейтропения.
Нарушения со стороны органов зрения: нечасто - конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - ринорея.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница; редко - анафилактические реакции.
Иммуногенность
По данным клинических исследований препарата Козэнтикс в <1% случаев наблюдалось образование антител к секукинумабу, что не отразилось на эффективности терапии и фармакокинетических параметрах.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:
В ходе клинических исследований препарата Козэнтикс сообщений о случаях передозировки не было.
В ходе клинических исследований внутривенное введение дозы до 30 мг/кг (т.е. приблизительно 2000-3000 мг) не сопровождалось развитием дозолимитирующей токсичности. В случае передозировки рекомендуется наблюдать пациента для выявления признаков и симптомов НЯ. При необходимости следует незамедлительно провести симптоматическое лечение.

Взаимодействие:
Препарат нельзя назначать вместе с живыми вакцинами. Данных о взаимодействии препарата Козэнтикс с другими лекарственными средствами у человека нет.
Нет прямых данных, свидетельствующих об участии ИЛ-17А в экспрессии изоферментов системы цитохрома CYP450. Повышенная концентрация цитокинов в условиях хронического воспалительного процесса подавляет образование некоторых изоферментов системы цитохрома. Таким образом, противовоспалительная терапия, в т.ч. секукинумабом, ингибитором ИЛ-17А, может привести к нормализации активности изоферментов цитохрома CYP450, сопровождающейся уменьшением экспозиции одновременно применяемых препаратов, метаболизм которых осуществляется с участием указанных изоферментов. Т.о. не может быть исключено клинически значимое влияние на препараты с узким терапевтическим индексом, которые являются субстратами изоферментов системы цитохрома, и доза которых подбирается индивидуально (например, варфарин). Следует рассмотреть возможность проведения терапевтического контроля при инициации терапии секукинумабом у пациентов, получающих лечение препаратами вышеуказанных групп.
При применением препарата Козэнтикс одновременно с метотрексатом и/или глюкокортикостероидами у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом лекарственных взаимодействий выявлено не было.
Препарат Козэнтикс не должен смешиваться с какими-либо лекарственными препаратами или растворителями, за исключением воды для инъекций.

Особые указания:
Инфекции
Препарат Козэнтикс может повышать риск развития инфекций. В клинических исследованиях у пациентов, получавших препарат Козэнтикс, наблюдались случаи развития инфекции, большинство которых были легкой или средней степени тяжести. Следует соблюдать осторожность при решении вопроса о применении препарата Козэнтикс у пациентов с хроническими инфекциями или с наличием в анамнезе рецидивирующей инфекции.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов, предполагающих развитие инфекции. В случае развития тяжелой инфекции пациент должен находиться под наблюдением, препарат Козэнтикс не должен вводиться до разрешения инфекции.
В клинических исследованиях не сообщалось о повышенной восприимчивости к туберкулезу, тем не менее, препарат Козэнтикс не следует назначать пациентам с активной формой туберкулеза. До начала лечения препаратом Козэнтикс должно быть принято решение о проведении противотуберкулезной терапии у пациентов с латентными формами туберкулеза.
Болезнь Крона
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Козэнтикс пациентам с обострением болезни Крона, поскольку в клинических исследованиях наблюдалось усугубление течения болезни Крона, в некоторых случаях тяжелое. Пациенты с обострением болезни Крона на фоне лечения препаратом Козэнтикс должны тщательно наблюдаться.
Реакции гиперчувствительности
При возникновении анафилактических или других серьезных аллергических реакций, применение препарата Козэнтикс следует немедленно прекратить, необходимо немедленно начать соответствующую симптоматическую терапию.
Вакцинация
Вакцинация живыми вакцинами не должна проводиться на фоне лечения препаратом Козэнтикс.
Пациенты, получающие препарат Козэнтикс, могут быть вакцинированы инактивированными или убитыми вакцинами. После вакцинации инактивированной менингококковой и гриппозной вакциной у пациентов, получавших препарат Козэнтикс, отмечался адекватный иммунный ответ в виде как минимум четырехкратного повышения титра антител к менингококковой и гриппозной вакцине. Эти данные свидетельствуют о том, что препарат Козэнтикс не подавляет развитие иммунного ответа на введение менингококковой и гриппозной вакцины.

Влияние на фертильность
Женщинам с сохраненным детородным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом и как минимум в течение 20 недель после прекращения терапии.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами.

Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг.

Упаковка:
По 150 мг во флакон из бесцветного стекла класса I вместимостью 6 мл, укупоренном серой резиновой пробкой, обкатанной алюминиевым колпачком с отщелкивающейся крышкой из полипропилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности:
3 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Производитель:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG Швейцария
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Козэнтикс цены в аптеках России

Еще цены в аптеках России