Солирис аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Солирис по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Солирис: Лефлуномид
  • Самый популярный аналог Солирис: Яквинус
  •  
  • Классификация АТХ: Eculizumab
  • Действующие вещества / состав: экулизумаб

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Лефлуномид лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
760 руб 1155 грн
2 Арава лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
890 руб 500 грн
3 Элафра лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
937 руб 1200 грн
4 Ралеф лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
1199 руб --
5 Лефлуномид-Канон лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
1212 руб --

При расчетах стоимости дешевых аналогов Солирис учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Яквинус тофацитиниба цитрат
Аналог по показанию и способу применения
33400 руб --
2 Лефлуномид лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
760 руб 1155 грн
3 Абаджио терифлуномид
Аналог по показанию и способу применения
36000 руб 8900 грн
4 Отесла апремиласт
Аналог по показанию и способу применения
2406 руб --
5 Арава лефлуномид
Аналог по показанию и способу применения
890 руб 500 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Элизария 79000 руб --

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Солирис, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Оренсия абатацепт 12800 руб 11065 грн
Лефлайд лефлуномид -- --
Панимун Биорал циклоспорин -- --
Майфортик микофенолат натрия 3500 руб 1700 грн
Селлсепт микофеноловая кислота 2250 руб 100 грн
Баксмун микофеноловая кислота -- --
Мифенакс микофеноловая кислота -- 419 грн
Мифортик микофеноловая кислота 27618 руб 1175 грн
Микофенолат-Тева микофенолата мофетил 1999 руб 3528 грн
Супреста микофенолата мофетил -- 3050 грн
Рапамун сиролимус 12100 руб 10581 грн
Арава лефлуномид 890 руб 500 грн
Лефлютаб лефлуномид -- 607 грн
Лефно лефлуномид 3200 руб 245 грн
Элафра лефлуномид 937 руб 1200 грн
Лефлуномид лефлуномид 760 руб 1155 грн
Лефлуномид-Канон лефлуномид 1212 руб --
Лефомид лефлуномид -- --
Ралеф лефлуномид 1199 руб --
Сертикан эверолимус 2300 руб 100 грн
Тизабри натализумаб 40000 руб 30000 грн
Бенлиста белимумаб 7900 руб 5800 грн
Гилениа финголимод 39999 руб --
Несклер финголимода гидрохлорид 25000 руб --
Финголимод-Натив финголимод -- --
Яквинус тофацитиниба цитрат 33400 руб --
Обаджио терифлуномид -- 25420 грн
Абаджио терифлуномид 36000 руб 8900 грн
Отесла апремиласт 2406 руб --
Энтивио ведолизумаб 39500 руб 65000 грн
Лемтрада алемтузумаб 289500 руб 339091 грн

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Энбрел этанерцепт 8900 руб 100 грн
Энбрел Лио этанерцепт -- 10590 грн
Ремикейд инфликсимаб 2400 руб 100 грн
Фламмэгис инфликсимаб 12832 руб 10000 грн
Хумира адалимумаб 13400 руб 3500 грн
Симзия цертолизумаб пэгол 11400 руб 16000 грн
Симпони голимумаб 25850 руб 7200 грн
Силик бродалумаб -- --
Симулект базиликсимаб 11800 руб 18000 грн
Стелара устекинумаб 65800 руб 34000 грн
Актемра тоцилизумаб 7500 руб 1800 грн
Иларис Канакинумаб 70000 руб 430966 грн
Козэнтикс секукинумаб 14000 руб --
Косентикс секукинумаб -- 64079 грн
Кевзара сарилумаб 64053 руб 10863 грн
Экворал циклоспорин -- 268 грн
Сандиммун циклоспорин 1030 руб 286 грн
Сандиммун-Неорал циклоспорин 1030 руб --
Имуспорин циклоспорин -- --
Циклоспорин алкалоид циклоспорин -- 556 грн
Экорал циклоспорин 756 руб 800 грн
Адваграф такролимус 1300 руб 1302 грн
Винграф -- --
Програф такролимус 1000 руб 164 грн
Такни такролимус -- 629 грн
Такролимус такролимус 1269 руб --
Рединесп такролимус -- --
Такролимус-Тева такролимус -- --
Такролимус Штада такролимус -- --
Такросел такролимус -- 1630 грн
Тимодепрессин гамма-D-глутамил-D-триптофан натриевая соль -- --
Азатиоприн азатиоприн 263 руб 250 грн
Имуран азатиоприн 4390 руб 250 грн
Биматан Биматопрост 478 руб --
Мирин талидомид -- 1720 грн
Талидомид -- --
Метотаб метотрексат -- 156 грн
Ревлимид леналидомид 39100 руб 25000 грн
Леналидомид-Натив леналидомид -- --
Эсбриет пирфенидон 95500 руб 69900 грн
Имновид помалидомид 280000 руб 160000 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Солирис цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Солирис и узнать о наличии в аптеке поблизости


Солирис инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
Солирис (Soliris)


Фирма-производитель:
Alexion Pharma International Sarl (Швейцария)
концентрат д/пригот. р-ра д/инузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт. Рег. №: ЛП-001159
Клинико-фармакологическая группа:
Иммунодепрессивный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.
1 мл
экулизумаб 10 мг
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.46 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат - 1.78 мг, натрия хлорид - 8.77 мг, полисорбат 80 - 0.22 мг, вода д/и - до 1 мл.
30 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Солирис»
Фармакологическое действие
Экулизумаб подавляет терминальную активность комплемента человека, обладая высокой аффинностью к его С5-компоненту. Как следствие, полностью блокируется расщепление компонента С5 на С5а и С5b и образование терминального комплекса комплемента С5b-9. Таким образом, экулизумаб восстанавливает регуляцию активности комплемента в крови и предотвращает внутрисосудистый гемолиз у больных - пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). С другой стороны, дефицит терминального комплемента сопровождается повышенной частотой развития инфекций инкапсулированными микроорганизмами, главным образом, менингококковой инфекции. При этом экулизумаб поддерживает содержание ранних продуктов активации комплемента, необходимых для опсонизации микроорганизмов и выведения иммунных комплексов.
Назначение больным препарата Солирис® сопровождается быстрым и стабильным снижением терминальной активности комплемента. У большинства больных ПНГ концентрация экулизумаба в плазме крови порядка 35 мкг/мл достаточна для полного ингибирования внутрисосудистого гемолиза, индуцированного терминальной активацией комплемента.
Результаты экспериментальных исследований не показали наличия перекрестной реактивности, а также признаков репродуктивной токсичности. Генотоксичность экулизумаба, его канцерогенный потенциал и влияние на фертильность у животных не изучались.
Эффективность и безопасность препарата Солирис® у больных ПНГ и признаками гемолиза оценивали в ходе двойного слепого, плацебо-контролируемого 26-недельного исследования (Triumph, 87 пациентов), 52-недельного открытого нерандомизированного исследования (Sheperd, 97 пациентов), а также открытого расширенного исследования, в которое были включены пациенты из первых двух исследований и 11 пациентов из исследования 2-ой фазы.
У пациентов, получавших препарат Солирис®, отмечено существенное стабильное снижение (на 86%, р<0.001) внутрисосудистого гемолиза, оцениваемого по активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Как следствие, уменьшалась выраженность анемии, что подтверждалось стабилизацией содержания гемоглобина и снижением потребности в гемотрансфузиях. Пациенты отмечали уменьшение слабости и повышение качества жизни. Наблюдалось уменьшение частоты тромбоэмболических осложнений.

Показания
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Эффективность лекарственного препарата Солирис подтверждена только у пациентов с ПНГ, у которых ранее проводились трансфузии крови или ее компонентов.

Режим дозирования
В/в капельно в течение 25-45 мин.
Курс лечения включает 5-недельный начальный цикл с последующим циклом поддерживающей терапии.
Начальный цикл: 600 мг препарата Солирис® 1 раз в неделю в течение 4 недель, на 5-ой неделе - 900 мг 1 раз в неделю.
Поддерживающая фаза: 900 мг препарата Солирис® назначают каждые 14±2 дней.
Для в/в введения разведенного раствора препарата Солирис® необходимо использовать специальные инфузионные системы с контролируемой доставкой. Нет необходимости защищать разведенный раствор препарата от света во время введения. После окончания введения препарата наблюдение за пациентом должно продолжаться в течение 1 ч. Если нежелательные явления развиваются во время введения препарата, скорость инфузии может быть уменьшена вплоть до полной остановки введения по усмотрению врача. При уменьшении скорости введения препарата Солирис®, общее время инфузии не должно превышать 2 ч.

Особенности применения у отдельных групп пациентов
Дети и подростки
Недостаточно клинического опыта использования препарата Солирис® у детей до 18 лет. Ограниченный опыт лечения детей в возрасте от 12 до 17 лет не выявил различий в профиле безопасности по сравнению с взрослыми больными.
Пожилые пациенты
Препарат можно назначать пациентам старше 65 лет. Пожилым больным не требуется специального режима дозирования и соблюдения специальных предосторожностей, хотя клинический опыт лечения этой возрастной группы больных ограничен.
Применение у пациентов с нарушениями функций почек
Специальных исследований эффективности и безопасности препарата Солирис® у больных с нарушением функции почек не проводилось.
Применение у пациентов с нарушениями функций печени
Специальных исследований эффективности и безопасности препарата Солирис® у больных с нарушениями функций печени не проводилось.

Рекомендации по приготовлению раствора и проведению инфузии
Не смешивать препарат Солирис® для в/в введения вместе с другим препаратом в одном шприце или флаконе!
Используя стерильный шприц с иглой наберите всесодержимое флакона/флаконов с препаратом Солирис® и перенесите рекомендуемую дозу во флакон с раствором для инфузий.
Разведите препарат Солирис® до конечной концентрации 5 мг/мл с помощью 0.9% раствора натрия хлорида, 0.45% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) для инъекций.
Конечный объем разведенного препарата Солирис® до конечной концентрации 5 мг/мл составляет 120 мл (для дозы 600 мг) и 180 мл (для дозы 900 мг).
Готовый раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Если раствор окрашен или в нем определяются видимые включения, его использование не допускается.
Готовый раствор хранить не более 24 ч при температуре от 2 до 8°С.
Непосредственно перед введением необходимо осторожно покачать содержимое флакона для инфузии для того, чтобы препарат и растворитель смешались. Температура раствора во время инъекции должна составлять 20-25°С.

Побочное действие
Данные клинических исследований
На основе с водных данных клинических исследований по 195 пациентам, получавшим экулизумаб, наиболее частыми (≥5%) нежелательными явлениями при лечении экулизумабом являлись головная боль, головокружение, тошнота и повышениетемпературы тела.
Ниже представлены сводные данные о нежелательных реакциях, отмеченных в ходе клинических исследований у пациентов получавших экулизумаб в соответствии с поражением органов и систем органов (MedDRA) и классификацией ВОЗ по частоте встречаемости: «очень часто» (≥1/10); «часто» (≥1/100, <1/10); «нечасто» (≥1/1000, <1/100), «редко» (≥1/10000, <1/1000) и «очень редко» (<1/10000).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто -тромбоцитопения; нечасто - коагулопатия, агглютинация эритроцитов.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: нечасто - миелодиспластический синдром, меланома.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - гематома, снижение АД, «приливы» крови.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах, головокружение.
Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто – гипертиреоз.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - раздражение конъюнктивы, неясное зрение.
Нарушения со стороны ЖКТ: часто - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - вздутие живота, гастроэзофагеальный рефлюкс, боль в деснах.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - снижение аппетита, анорексия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – желтуха.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - периферическое головокружение, дисгезия, парастезии; нечасто – обморок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, отек слизистой оболочки носа, боль в гортани и глотке; нечасто - кровохарканье, ринорея.
Нарушения психики: нечасто - необычные сновидения, тревога, депрессия, бессонница, перепады настроения, нарушения сна.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - дизурия; нечасто - нарушение функции почек.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - алопеция, сухость кожи, зуд, сыпь; нечасто - гипергидроз, петехии, нарушение пигментации кожи, высыпания.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - артралгия, боль в спине, миалгия, боль в шее, боли в конечностях; нечасто - боли в костях, припухлость суставов, мышечные спазмы, тризм.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции верхних дыхательных путей, ЖКТ и мочевыводящих путей, в том числе вирусные, герпес слизистой оболочки полости рта, сепсис, в том числе менингококковый, септический шок; нечасто - инфекции нижних дыхательных путей, синусит, инфекции тканей зуба и десен, абсцессы и воспаления подкожной клетчатки, грибковые инфекции.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто - спонтанная эрекция; нечасто - нарушения менструального цикла.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - чувство дискомфорта в грудной клетке, озноб, слабость, неспецифические реакции в месте введения, отеки, повышение температуры тела; нечасто - боли в области грудной клетки, гриппоподобный синдром, парестезии в месте введения.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.

Дополнительная информация
Головная боль легкой и среднетяжелой интенсивности являлась самой частой нежелательной реакцией на экулизумаб и наблюдалась только в период начала лечения. Слабость отмечалась с частотой 5% и выше у больных, получавших Солирис®.
Обобщенный анализ данных всех клинических исследований, проведенных с препаратом Солирис® (11 исследований, 716 пациентов) при 6 иных нозологических формах, чем ПНГ, а также данных: 195 больных ПНГвыявил 3 случая менингококковой инфекции: 2 случая - у вакцинированных больных ПНГ,1 случай - у невакцинированного больного идиопатической мембранозной гломерулонефропатией.
При анализе данных всех больных ПНГ, участвовавших в клинических исследованиях, не отмечено различий в частоте инфекционных осложнений различного вида и различной тяжести между получавшими Солирис® и плацебо.

Противопоказания
— повышенная чувствительность к экулизумабу, белкам мышиного происхождения или другим компонентам препарата;
— активная инфекция или бактерионосительство Neisseria meningitides;
— отсутствие вакцинации против Neisseria meningitides;
— установленный или подозреваемый врожденный дефицит комплемента.

С осторожностью
Учитывая механизм действия препарата Солирис®, он должен с осторожностью назначаться больным с активными системными инфекциями.
У больных с нарушениями функции печени и почек в связи с отсутствием клинического опыта.

Беременность и лактация
Не проводилось контролируемых исследований препарата при беременности.
Известно, что человеческий иммуноглобулин G (IgG) проходит через плацентарный барьер, в связи с чем, экулизумаб потенциально способен ингибировать терминальную активность комплемента в крови плода. Солирис® не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает возможный риск для плода.
Женщины репродуктивного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Солирис® и в течение 5 месяцев после его завершения.
Не установлено, проникает ли экулизумаб в грудное молоко, но, с учетом потенциальных нежелательных эффектов препарата, рекомендуется отменить грудное вскармливание во время лечения препаратом и в течение 5 месяцев после его завершения.

Особые указания
Применение препарата Солирис® должно проводиться под наблюдением врача-гематолога.
Не вводить препарат в/в струйно!
Солирис® не оказывает влияния на апластический компонент анемии у больных ПНГ.
Менингококковая инфекция: механизм действия препарата Солирис® предполагает повышение риска развития менингококковой инфекции (Neisseria meningitidis) на фоне его применения. В качестве патогенных могут рассматриваться любые серотипы, включая и нетипичные, например Y, W135 и X. Для того, чтобы уменьшить вероятность инфицирования, всем больным необходимо проводить вакцинацию против менингококка за 2 недели до применения препарата Солирис®, а также ревакцинацию согласно существующим в РФ стандартам. Наиболее предпочтительна конъюгированная тетравалентная вакцина против серотипов А, С, Y и W135. В ряде случаев вакцинация не оказывает достаточного защитного действия.
При выборе антибактериального препарата для лечения этого осложнения необходимо строго следовать официальным рекомендациям.
Все больные должны быть проинформированы о ранних симптомах менингококковой инфекции и о необходимости немедленно обратиться за медицинской помощью.
Другие системные инфекции
Механизм действия препарата Солирис® также предполагает возможность активизации латентной инфекции, хотя данные клинических исследований не выявили различий в частоте, тяжести или локализации инфекций у больных, получавших
Тем не менее, больные должны быть предупреждены о возможности активизации инфекции на фоне лечения препаратом Солирис® и ее возможных симптомах.
Инфузионные реакции
В/в введение препарата Солирис®, как, и введение других белковых препаратов, может сопровождаться реакциями гиперчувствительности, включая анафилаксию. Несмотря на отсутствие клинических данных о развитии подобных реакций при лечении препаратом Солирис®, в случае развития тяжелой инфузионной реакции введение препарата должно быть прекращено и назначена симптоматическая терапия.
Иммуногенность
Низкий титр антител определялся у больных как на фоне лечения препаратом Солирис® (3.4%), так и при приеме плацебо (4.8%). У больных, получавших Солирис®, не зарегистрировано ни одного случая появления нейтрализующих антител. Не обнаружено корреляции титра антител и клинической эффективности препарата или его побочного действия.
Иммунизация
До начала терапии препаратом Солирис® всем больным ПНГ рекомендуется пройти полную вакцинацию в соответствии с Национальным календарем проведения профилактических прививок. Кроме того, по крайней мере, за 2 недели до начала лечения препаратом Солирис®, всем больным в обязательном порядке должна быть введена менингококковая вакцина, предпочтительно тетравалентная конъюгированная.
Антикоагулянтная терапия
Рекомендации по проведению антикоагулянтной терапии не должны изменяться в связи с назначением препарата Солирис®.
Лабораторные тесты
Определение активности ЛДГ должно проводиться каждые 12-16 дней для контроля выраженности внутрисосудистого гемолиза и коррекции дозы.
Прекращение лечения
Больные, для которых терапия препаратом Солирис® была прекращена, должны находиться под медицинским наблюдением для обеспечения контроля за интенсивностью внутрисосудистого гемолиза. Признаками тяжелого гемолиза являются: активность ЛДГ в сыворотке выше, чем до начала терапии препаратом Солирис®, в совокупности с одним из следующих показателей: снижение более чем на 25% популяции клеток ПНГ (при отсутствии эффекта разведения в случае гемотрансфузии) в течение 1 недели или раньше; концентрация гемоглобина менее 50 г/л или ее снижение более чем на 40 г/л за 1 неделю или раньше; появление стенокардии или нарастание ее тяжести; нарушения психики; повышение концентрации креатинина в крови на 50% или тромбоз. Длительность наблюдения за больными, после прекращения приема препарата Солирис® должна составлять не менее 8 недель.
В случае появления признаков тяжелого гемолиза после прекращения лечения препаратом Солирис®, рекомендуется назначить переливание крови (эритроцитарной массы) или провести обменную гемотрансфузию в том случае, если по данным проточной цитометрии популяция клеток ПНГ >50% от всего количества эритроцитов; а также назначить антикоагулянты, кортикостероиды или возобновить терапию препаратом Солирис®. Данные наблюдения за 16 пациентами ПНГ, у которых терапия препаратом Солирис® была прекращена, не выявили у них усиления интенсивности внутрисосудистого гемолиза.
Для пациентов, находящихся на строгой бессолевой диете, нужно иметь в виду, что каждый флакон препарата содержит 5.00 ммоль натрия.
Оставшийся в шприце неиспользованный препарат должен быть немедленно утилизирован, так как в его состав не входят консерванты.
Не допускается повторное использование шприца или игл.
Любой неиспользованный или расходный материал должен быть утилизирован согласно местным требованиям.

Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами
Исследования по изучению влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов не проводились.

Передозировка
Случаи передозировки экулизумаба неизвестны.

Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое
Препарат Солирис® допускается смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида, 0.45% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) для инъекций.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°С, не замораживать.
Срок годности – 2.5 года. Не использовать после даты истечения срока годности, указанной на упаковке.
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Солирис цены в аптеках России

  • Аптека Добрый Лекарь
    • 134500 руб
      Солирис конц д/р-ра для инфузий 10мг/мл фл 30мл N1x1 Патеон Италия/Алексион Фарма ИТА
  • Интернет-аптека AptekaA
    • 139100 руб
      Солирис конц д\рас-ра д\инф 10 мг\мл фл 30 мл
Еще цены в аптеках России