Занидип аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Занидип по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Занидип: Фенигидин
  • Самый популярный аналог Занидип: Нимотоп
  •  
  • Классификация АТХ: Лерканидипин
  • Действующие вещества / состав: лерканидипин

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Фенигидин нифедипин
Аналог по показанию и способу применения
11 руб 4 грн
2 Амлодипин-Прана амлодипина безилат
Аналог по показанию и способу применения
15 руб --
3 Амлодипин Амлодипин
Аналог по показанию и способу применения
15 руб 5 грн
4 Амлорус амлодипин
Аналог по показанию и способу применения
25 руб --
5 Нифедипин нифедипин
Аналог по показанию и способу применения
26 руб 4 грн

При расчетах стоимости дешевых аналогов Занидип учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Нимотоп нимодипин
Аналог по показанию и способу применения
936 руб 373 грн
2 Амлодипин Амлодипин
Аналог по показанию и способу применения
15 руб 5 грн
3 Леркамен Аналог по составу и показанию 248 руб 41 грн
4 Норваск амлодипин
Аналог по показанию и способу применения
132 руб 126 грн
5 Амлодипин-Тева амлодипин
Аналог по показанию и способу применения
86 руб 19 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Леркамен 248 руб 41 грн
Капидин лерканидипин -- --
Торипид лерканидипин -- --
Лерканорм лерканидипина гидрохлорид 245 руб --
Лерникор лерканидипин 213 руб --
Леркамен 10 Лерканидипин 296 руб --
Леркамен 20 Лерканидипин 504 руб --
Занидип-Рекордати Лерканидипин 267 руб --

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Занидип, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Азомекс H S-амлодипина бесилат, гидрохлоротиазид 200 руб 80 грн
Азомекс S-амлодипина бесилат 200 руб 37 грн
Акридипин Амлодипин -- --
Амловас Амлодипин 173 руб --
Амлодипин Амлодипин 15 руб 5 грн
Амлодипин-КВ 100 руб 10 грн
Амлонг 200 руб 21 грн
Амлотоп Амлодипин 47 руб --
Дипин -- --
Дуактин амлодипин -- 33 грн
Эмлодин амлодипин 300 руб 25 грн
Калчек Амлодипин 87 руб --
Кардилопин Амлодипин 179 руб --
Норваск амлодипин 132 руб 126 грн
Нормодипин амлодипин 149 руб 68 грн
Тенокс Амлодипин 238 руб --
Аген 500 руб 31 грн
Амло 400 руб 31 грн
Вазотал амлодипин 500 руб 52 грн
Семлопин амлодипин 400 руб 13 грн
Стамло амлодипин 300 руб 15 грн
Аладин 100 руб 7 грн
Амло Сандоз 400 руб 31 грн
Амлокард -- 93 грн
Эскорди Кор 258 руб 330 грн
Норвадин -- --
Веро-амлодипин амлодипин 36 руб --
Амлодипин-Тева амлодипин 86 руб 19 грн
Амлодипин-Прана амлодипина безилат 15 руб --
Амлодипин-Астрафарм амлодипин 100 руб 7 грн
Амлодин амлодипина бесилат -- --
Амлорус амлодипин 25 руб --
Амлодипин Фармлэнд амлодипин -- --
Амлодипин-ФТ амлодипин -- --
Амлоцим амлодипин 300 руб 15 грн
ЭсКорди Амлодипин 258 руб --
Амлодипин Сандоз Амлодипин 63 руб --
Амлодипин Алкалоид Амлодипин 60 руб --
Корди Амлодипин 113 руб --
Фелодип фелодипин 371 руб 57 грн
Фелодипин Фелодипин 100 руб --
Плендил фелодипин 461 руб 375 грн
Фелодипин-СЗ Фелодипин 257 руб --
Адалат 1549 руб 41 грн
Кордафен Нифедипин -- --
Кордафлекс Нифедипин 71 руб --
Кордафлекс РД Нифедипин 90 руб --
Кордипин 69 руб 26 грн
Кордипин xl нифедипин 106 руб 36 грн
Кордипин ретард нифедипин 69 руб 26 грн
Кордипин хл Нифедипин 133 руб --
Коринфар Уно Нифедипин 527 руб 43 грн
Никардия 16700 руб 15 грн
Нифедипин нифедипин 26 руб 4 грн
Осмо-адалат нифедипин 2100 руб 115 грн
Фармадипин нифедипин 400 руб 10 грн
Фенигидин нифедипин 11 руб 4 грн
Коринфар нифедипин 49 руб 23 грн
Коринфар Ретард нифедипин 86 руб 25 грн
Никардия Ретард нифедипин 16700 руб 15 грн
Нифедипин-Дарница нифедипин 300 руб 11 грн
Нифекард XL нифедипин 175 руб 39 грн
Фенигидин-Здоровье нифедипин 200 руб 8 грн
Адалат СЛ -- 41 грн
Нифекард ХЛ Нифедипин 73 руб --
Кордафлекс Ретард Нифедипин 87 руб --
Кальцигард ретард Нифедипин 59 руб --
Нифекард Нифедипин 73 руб --
Нимодипин нимодипин 900 руб 71 грн
Нимотоп нимодипин 936 руб 373 грн
Немотан нимодипин 2200 руб 71 грн
Нитопин нимодипин 2500 руб 270 грн
Вазокор -- --
Нимодипин-Натив нимодипин -- --
Нитресан нитрендипин 1000 руб 83 грн
Люсопресс Нитрендипин 3900 руб --
Нитремед Нитрендипин 300 руб --
Лаципил лацидипин 100 руб 114 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Занидип цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Занидип и узнать о наличии в аптеке поблизости


Занидип инструкция

Состав

В 1 таб:

лерканидипина гидрохлорид - 10.0 мг/лерканидипина гидрохлорид - 20.0 мг.

Фармакологическая группа

Блокатор кальциевых каналов. Антигипертензивный препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лерканидипин — блокатор кальциевых каналов, представитель группы дигидропиридинов. Угнетает поток Ca2+ через клеточную мембрану внутрь кардиомиоцитов и клеток гладких мышц стенки кровеносных сосудов. Лерканидипин оказывает гипотензивный эффект за счет непосредственного релаксирующего влияния на гладкую мускулатуру сосудистой стенки, уменьшая ОПСС. Продолжительность гипотензивного эффекта лерканидипина обусловлена высоким коэффициентом его мембранного распределения, вопреки незначительному T½ из плазмы крови. Отрицательный инотропный эффект при приеме лерканидипина отсутствует в связи с его высоко избирательным воздействием на сосуды. Поскольку расширение сосудов, вызванное приемом лерканидипина, происходит постепенно, у пациентов с АГ только в редких случаях отмечается резкое снижение АД с рефлекторным повышением ЧСС (>90 уд./мин). Как и для других асимметричных 1,4-дигидропиридинов, антигипертензивная активность лерканидипина в основном обусловлена его S-энантиомером. Клиническая эффективность и безопасность применения лерканидипина в дозе 10–20 мг 1 раз в сутки были изучены в двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании (в котором 1200 пациентов получали лерканидипин, 603 пациента получали плацебо), а также в исследованиях с активным контролем и неконтролируемых исследованиях с общим количеством 3676 пациентов с АГ. В большинство исследований были вовлечены пациенты с эссенциальной АГ легкой или умеренной степени тяжести (включая пациентов пожилого возраста и больных сахарным диабетом), получавших лерканидипин как монотерапию или в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками или блокаторами β-адренорецепторов. Дополнительно к клиническим исследованиям, проведенным для подтверждения терапевтических показаний, дальнейшее небольшое неконтролируемое, но рандомизированное исследование препарата с участием пациентов с тяжелой артериальной АГ (среднее ± стандартное отклонение уровня диастолического АД 114,5 ± 3,7 мм рт. ст.) продемонстрировало норму у 40% из 25 пациентов, принимавших препарат в дозе 20 мг 1 раз в сутки, и у 56% из 25 пациентов, принимавших препарат Занидип в дозе 10 мг 2 раза в сутки. В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с изолированной систолической АГ Занидип эффективно снижал систолическое АД со среднего начального значения 172,6±5,6 до 140,2±8,7 мм рт. ст. Клинические исследования в детской популяции не проводились.

Фармакокинетика

Абсорбция. Занидип полностью всасывается после перорального введения в дозе 10–20 мг, Cmax в плазме крови 3,30±2,09 нг/мл (с.в.) и 7,66±5,90 нг/мл (с.в.) соответственно регистрируются примерно через 1,5-3 ч. Два энантиомера лерканидипина демонстрируют подобный профиль уровней в плазме крови: время достижения Cmax в плазме крови такое же, Cmax и показатель AUC в среднем в 1,2 раза выше для S-энантиомера, и Т½ двух энантиомеров, по сути, одинаковый. Взаимопревращение энантиомеров in vivo не отмечалось. Вследствие высокого метаболизма при первичном прохождении через печень абсолютная биодоступность лерканидипина, принятого перорально после еды, составляет около 10%, хотя она уменьшалась до 1/3 этого значения, если препарат применяли здоровые добровольцы натощак. Если препарат принимать не позднее чем через 2 ч после приема очень жирной пищи, его биодоступность увеличивается в 4 раза. Поэтому лерканидипин следует принимать до еды. Распределение. Распределение из плазмы крови в ткани и органы быстрое и обширное. Степень связывания лерканидипина с белками плазмы крови превышает 98%. Поскольку уровень белка в плазме крови снижен у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и печени, свободная фракция препарата может увеличиваться. Биотрансформация. Занидип экстенсивно метаболизируется изоферментом CYP 3А4, неизмененный препарат в моче или кале не обнаруживается. Он превращается преимущественно в неактивные метаболиты, около 50% принимаемой дозы выводится с мочой. Эксперименты in vitro с человеческими микросомами печени свидетельствуют, что лерканидипин несколько ингибирует CYP 3A4 и CYP 2D6 при концентрациях соответственно в 160 и 40 раз выше, чем его Cmax в плазме крови, достигаемых после приема дозы 20 мг. Кроме того, исследования лекарственного взаимодействия у людей продемонстрировали, что лерканидипин в плазме крови не изменяет уровень мидазолама, типичного субстрата CYP 3A4, или метопролола, типичного субстрата CYP 2D6. Таким образом, при применении лерканидипина в терапевтических дозах не ожидается биотрансформация препаратов, метаболизируемых CYP 3A4 или CYP 2D6. Выведение. Элиминация происходит в основном путём биотрансформации. Средний терминальный Т½ составляет 8–10 ч, а терапевтическое действие длится 24 ч вследствие высокой степени связывания лерканидипина с липидами клеточных мембран. При повторном применении кумуляции не обнаружено. Линейность/нелинейность. При пероральном применении лерканидипина его концентрация в плазме крови не прямо пропорциональна принятой дозе (нелинейная кинетика). После приема 10; 20 и 40 мг Cmax в плазме крови, обнаруженные, имели соотношение 1:3:8, а AUC — соотношение 1:4:18, что указывает на постепенное насыщение метаболизма при первом прохождении. Таким образом, биодоступность лерканидипина увеличивается с повышением дозы. Дополнительная информация об отдельных группах пациентов. Было показано, что фармакокинетика лерканидипина у пациентов пожилого возраста и с дисфункцией почек или печени слабой или средней степени тяжести похожа на выявленную в общей группе пациентов. У больных с тяжелой степенью дисфункции почек или у диализозависимых пациентов концентрация лекарственного средства была более высокой (около 70%). У больных со средней или тяжелой степенью нарушения функции печени системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, поскольку он метаболизируется главным образом в печени.

Показания

Эссенциальная гипертензия легкой или умеренной степени тяжести.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к лерканидипину или к любому компоненту препарата;

- обструкция выводного отдела левого желудочка;

- нелеченная застойная сердечная недостаточность;

- нестабильная стенокардия или недавний (в течение 1 месяца) инфаркт миокарда;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), включая пациентов на гемодиализе;

- одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3А4, циклоспорином, грейпфрутом или грейпфрутовым соком.

Способ применения и дозировка

Занидип назначают внутрь в дозе 10 мг 1 раз/сут, как минимум, за 15 мин до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат нельзя запивать грейпфрутовым соком.

Доза может быть увеличена до 20 мг в зависимости от антигипертензивной эффективности. Увеличение дозы должно быть постепенным, поскольку до проявления максимального антигипертензивного эффекта может пройти около 2 недель.

Занидип можно назначать в дополнение к бета-адреноблокаторам (атенолол), диуретикам (гидрохлоротиазид) или ингибиторам АПФ (каптоприл или эналаприл) в случае недостаточного эффекта от их применения.

Пациенты пожилого возраста: хотя фармакокинетические данные и клинический опыт свидетельствуют о том, что коррекции суточной дозы не требуется, начинать лечение у пожилых пациентов необходимо с осторожностью.

Пациенты детского возраста: безопасность и эффективность препарата Занидип у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.

Пациенты с нарушением функции почек или печени: следует проявлять особую осторожность при начале лечения пациентов с почечной или печеночной дисфункцией легкой или средней степени тяжести. Хотя обычные рекомендуемые схемы дозирования переносятся хорошо в этих подгруппах, к дозе до 20 мг/сут следует подходить с осторожностью. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с нарушением функции печени, следовательно нужно рассмотреть необходимость коррекции дозы. Занидип противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью или пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин), включая пациентов, проходящих диализ.

Беременность

Имеющиеся данные свидетельствуют, что лерканидипин не проявлял тератогенного эффекта на животных и не влияет на их репродуктивную функцию. Однако из-за отсутствия опыта клинического применения в период беременности и кормления грудью и данных по тератогенного влияния других дигидропиридинов в опытах на животных препарат не рекомендуется применять в период беременности или женщинам репродуктивного возраста, если они хотят забеременеть и не применяется эффективную контрацепцию.

Не исключен риск проникновения лерканидипина или его метаболитов в грудное молоко.

Учитывая вышеприведенную информацию препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Согласно данным клинических исследований и послерегистрационного применения побочные реакции, которые встречались чаще всего, - это периферические отеки, головная боль, приливы, тахикардия и усиленное сердцебиение.

В нижеследующей таблице указано побочные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических исследований и послерегистрационного применения препарата в странах мира и для которых был обоснован причинно-следственная связь с применением препарата. Побочные реакции приведены согласно классификации MedDRA и частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть определено по имеющейся информации). В каждой группе в соответствии с частотой возникновения реакции указано в порядке уменьшения их серьезности.

MedDRA классификация

систем и органов

Часто

Нечасто

Редко

Неизвестно

Со стороны иммунной системы

повышенная чувствительность

Со стороны нервной системы

головная больголовокружениесонливость, обморок

Со стороны сердца

тахикардия, усиленное сердцебиение

стенокардия

Со стороны сосудистой системы

приплывыгипотензия

Со стороны желудочно-кишечного тракта

диспепсия, тошнота,

боль в верхней части живота

рвота, диарея

гипертрофия ясен1,

помутнения перитонеального эксудату1

Со стороны печени и желчевыводящих путей

повышение уровня трансаминаз сыворотки крови1

Со стороны кожи и ее придатков

сыпь, зуд

высыпания

отек1

Со стороны опорно-двигательной системы, соединительной ткани и костей

миалгия

Со стороны почек и мочевыводящих путей

полиурияполакиурия

Общие нарушения и реакции в месте введениb

периферические отекиастения, повышенная утомляемостьболь в груди

1 - Побочные реакции со спонтанных сообщений во время послерегистрационного применения в странах мира. Лерканидипин не влияет негативно на уровень сахара в крови и уровень липидов в сыворотке крови. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях периферические отеки составляли 0,9% на фоне приема лерканидипина в дозе 10-20 мг и 0,83% при приеме плацебо. Эта частота достигала 2% в общей популяции исследования, включая долговременные клинические испытания. Применение некоторых дигидропиридинам может иногда приводить к прекордиального боли или стенокардии, в исключительных случаях у пациентов со стенокардией может увеличиться частота, продолжительность или тяжесть приступов, могут отмечаться отдельные случаи инфаркта миокарда.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства