Интегрилин аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Интегрилин по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Интегрилин: Тромбо АСС
  • Самый популярный аналог Интегрилин: Тромбитал
  •  
  • Классификация АТХ: Eptifibatide
  • Действующие вещества / состав: эптифибатид

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Тромбо АСС ацетилсалициловая кислота
Аналог по показанию и способу применения
39 руб --
2 Аспикор ацетилсалициловая кислота
Аналог по показанию и способу применения
42 руб --
3 Тромбитал магния гидроксид, ацетилсалициловая кислота
Аналог по показанию и способу применения
46 руб 250 грн
4 Агри Aconitum napellus, Aconitum, Arsenum iodatum
Аналог по показанию и способу применения
49 руб 123 грн
5 ТромбоМАГ ацетилсалициловая кислота, магния гидроксид
Аналог по показанию и способу применения
64 руб --

При расчетах стоимости дешевых аналогов Интегрилин учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Тромбитал магния гидроксид, ацетилсалициловая кислота
Аналог по показанию и способу применения
46 руб 250 грн
2 Кардиомагнил ацетилсалициловая кислота
Аналог по показанию и способу применения
96 руб 39 грн
3 Брилинта Тикагрелор
Аналог по показанию и способу применения
1179 руб 426 грн
4 Плавикс клопидогрел
Аналог по показанию и способу применения
169 руб 200 грн
5 Клопидогрел Канонфарма клопидогрел
Аналог по показанию и способу применения
-- --

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Агренокс Ацетилсалициловая кислота и дипиридамол 854 руб 650 грн
Аспимаг -- --
Монафрам антител моноклональных FRaMon F (аb) 2 фрагменты 25000 руб --
Агри Aconitum napellus, Aconitum, Arsenum iodatum 49 руб 123 грн
Атерокард -- 14 грн
Атрогрел -- 18 грн
Зилт клопидогрел 341 руб 312 грн
Клопидогрел-Ратиофарм -- 238 грн
Клопидогрель клопидогрел -- 18 грн
Лопирел клопидогрел 139 руб 37 грн
Пингель -- 188 грн
Плавикс клопидогрел 169 руб 200 грн
Тромбонет клопидогрел -- 30 грн
Торадив торасемид -- 61 грн
Гридокляйн клопидогрел -- --
Деплат клопидогрел -- 320 грн
Карум-Сановель клопидогрел -- --
Клодия клопидогрел -- 2 грн
Клопидал клопидогрел -- --
Клопидогрел-Апотекс клопидогрел -- --
Клопидогрел-Рихтер клопидогрел 406 руб --
Клопидогрел-Тева клопидогрел 263 руб 23 грн
Клопидогрель-Зентива клопидогрел -- 68 грн
Клопидогрель-Фармекс клопидогрел -- 43 грн
Клопикор клопидогрел -- --
Лопигрол клопидогрел -- 192 грн
Медогрель клопидогрел -- 62 грн
Нугрел клопидогрел -- 71 грн
Онеклапз клопидогрел -- 63 грн
Плавигрель клопидогрел -- --
Плагрил клопидогрел 301 руб 37 грн
Платогрил клопидогрел -- 56 грн
Тессирон клопидогрел -- --
Фламогрель клопидогрел -- 22 грн
Джендогрел -- --
Агрегаль Клопидогрел 280 руб --
Эгитромб клопидогрел 600 руб 723 грн
Клопидогрел Канонфарма клопидогрел -- --
Баклан клопидогрел -- --
Тромборель клопидогрел -- --
Ипатон тиклопидин -- 90 грн
Тиклид тиклопидин 3000 руб 550 грн
Аклотин Тиклопидин -- --
Аcпекард -- --
Аспирин кардио 66 руб 19 грн
Ацекардин -- 15 грн
Годасал ацетилсалициловая кислота -- 22 грн
Полокард ацетилсалициловая кислота -- 52 грн
Ацекор Кардио -- 30 грн
Тромболик Кардио -- 25 грн
Лоспирин ацетилсалициловая кислота -- 16 грн
Тромбо АСС ацетилсалициловая кислота 39 руб --
Тромболек-Кардио ацетилсалициловая кислота -- 30 грн
Аспенорм -- 24 грн
Экорин -- --
Акард ацетилсалициловая кислота -- 21 грн
АСК ацетилсалициловая кислота -- --
Аспикор ацетилсалициловая кислота 42 руб --
Кардиомагнум ацетилсалициловая кислота -- --
Дипиридамол дипиридамол 284 руб 2 грн
Курантил дипиридамол 472 руб 74 грн
Курантил N дипиридамол 484 руб 630 грн
Эпопростенол-Тева -- --
Вентавис илопрост 7500 руб 32575 грн
Иломедин илопрост 7405 руб 2100 грн
Дисгрен трифлусал -- 96 грн
Эффиент прасугрел 3500 руб 1500 грн
Плестазол цилостазол -- 71 грн
Плетал цилостазол -- 1834 грн
Брилинта Тикагрелор 1179 руб 426 грн
Комби-Аск ацетилсалициловая кислота, магния гидроксид -- --
Коплавикс ацетилсалициловая кислота, клопидогрел 800 руб 600 грн
Аспигрель -- --
Тромбитал магния гидроксид, ацетилсалициловая кислота 46 руб 250 грн
ТромбоМАГ ацетилсалициловая кислота, магния гидроксид 64 руб --
Кардиомагнил Форте ацетилсалициловая кислота 144 руб 39 грн
Кардиомагнил ацетилсалициловая кислота 96 руб 39 грн
Магникор ацетилсалициловая кислота, магния гидроксид -- 7 грн

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Фенилин 89 руб 9 грн
Фенилин-Здоровье фениндион -- 9 грн
Варфарекс варфарин 137 руб 15 грн
Варфарин 44 руб 10 грн
Варфарин никомед варфарин 89 руб 72 грн
Варфарин орион варфарин -- 35 грн
Варфарин-ФС варфарин -- 38 грн
Синкумар аценокумарол 866 руб 42 грн
Синтром Аценокумарол -- --
Пиявит порошок пиявок медицинских 1200 руб --
Гепарин гепарин натрия 45 руб 30 грн
Гепарин-Биолек гепарин натрия -- 191 грн
Гепарин-Индар гепарин натрия -- 43 грн
Гепарин-Новофарм гепарин натрия -- 22 грн
Гепарин-Фармекс гепарин натрия -- 160 грн
Гепарин-натрий Браун гепарин натрия 1300 руб --
Антитромбин III человеческий декстрозы моногидрат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, трисгидроксиметиламинометан 17900 руб --
Фрагмин далтепарин натрия 201 руб 126 грн
Фленокс эноксапарин натрия 889 руб 64 грн
Клексан эноксапарин натрия 160 руб 81 грн
Новопарин эноксапарин натрия -- 142 грн
Эноксапарин-Фармекс эноксапарин натрия -- 67 грн
Анфибра эноксапарин натрия 1723 руб --
Эниксум эноксапарин натрия 219 руб --
Гемапаксан эноксапарин натрия 1208 руб 1050 грн
Фраксипарин надропарин кальция 220 руб 96 грн
Фраксипарин Форте 4275 руб --
Флюксум парнапарин натрия 1145 руб --
Вессел Дуэ Ф сулодексид 1739 руб 122 грн
Ангиофлюкс сулодексид 1409 руб 1250 грн
Цибор бемипарин натрия -- --
Цибор бемипарин натрия -- 16 грн
Дистрептаза стрептодорназа, стрептокиназа 4060 руб 231 грн
Тобарпин батроксобин -- --
Фортелизин фортеплазе 15873 руб --
Фармакиназа -- 679 грн
Стрептокиназа-Биофарма стрептокиназа -- 1702 грн
Тромбофлюкс стрептокиназа -- --
Актилизе альтелаза 26600 руб 5895 грн
Гемаза рекомбинантная проурокиназа 896 руб 590 грн
Урокиназа Медак урокиназа 14490 руб 5643 грн
Фибринолизин фибринолизин (человека) -- --
Сепротин протеин С человеческий -- 12009 грн
Метализе тенектеплаза 24640 руб 25000 грн
Биострепта стрептодорназа, стрептокиназа -- 260 грн
Ангиокс бивалирудин -- --
Прадакса дабигатрана этексилат 500 руб 623 грн
Эликвис апиксабан 741 руб 475 грн
Пентосан полисульфат sp 54 натрия пентозана полисульфат -- 507 грн
Арикстра 7479 руб 432 грн
Ксарелто ривароксабан 1050 руб 2 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Интегрилин цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Интегрилин и узнать о наличии в аптеке поблизости


Интегрилин инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Интегрилин

Действующее вещество
Эптифибатид

Лекарственная форма:
раствор для внутривенного введения

Состав:
Название компонентов - Содержание в 1 мл 0,75 мг/мл - 2,0 мг/мл
Действующее вещество
Эптифибатид - 0,75 мг - 2,0 мг
Вспомогательные вещества
Лимонной кислоты моногидрат - 5,25 мг - 5,25 мг
Натрия гидроксид до pH 5,25 - 1,70-220 мг - 1,70-220 мг
Вода для инъекций - до 1,0 мл - до 1.0 мл

Описание:
Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:
антиагрегантное средство

МКБ-10:
IX.I20-I25.I20.0 Нестабильная стенокардия
IX.I20-I25.I22 Повторный инфаркт миокарда
IX.I20-I25.I21 Острый инфаркт миокарда
XXI.Z80-Z99.Z95.5 Наличие коронарного ангиопластического имплантата и трансплантата

АТХ:
B.01.A.C.16 Эптифибатид

Фармакодинамика:
Механизм действия
Эптифибатид- это синтетический циклический гептапептид, содержащий 6 аминокислотных остатков, включая один цистеинамид и один меркаптопропиониловый остаток - дезаминоцистеинил. Эптифибатид является ингибитором агрегации тромбоцитов и относится к классу аргинин-глицин-аспартат-миметиков. Эптифибатид обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов, предотвращая связывание фибриногена, фактора Виллебранда и других адгезивных лигандов с гликопротеиновыми IIb / IIIа рецепторами тромбоцитов.
Эптифибатид вызывает зависимое от дозы и концентрации подавление агрегации тромбоцитов, что было продемонстрировано ex vivo с использованием аденозиндифосфата (АДФ) и других агонистов, индуцирующих агрегацию тромбоцитов. Действие эптифибатида наблюдается немедленно после внутривенного болюсного введения в дозе 180 мкг/кг. Режим с последующим проведением непрерывной внутривенной инфузии в дозе 2,0 мкг/кг/мин обеспечивает более чем 80 % ингибирование агрегации тромбоцитов ex vivo, индуцированной АДФ, при физиологических концентрациях кальция, у более чем 80 % пациентов. Ингибирование агрегации тромбоцитов является обратимым; через 4 ч после прекращения непрерывной инфузии в дозе 2,0 мкг/кг/мин функция тромбоцитов более чем на 50 % восстанавливается до исходного уровня. При проведении измерений АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов ex vivo при физиологических концентрациях кальция (антикоагулянт D-фенилаланил-L-пролил-L-аргинин хлорметилкетон (РРАСК)) у пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без зубца Q было выявлено зависимое от концентрации ингибирование с ИК50 (концентрация, ингибирующая агрегацию на 50 %), составляющей 557 нг/мл. и ИК8о (концентрация, ингибирующая агрегацию на 80 %), составляющей 1107 нг/мл. Время кровотечения при применении препарата Интегрилин внутривенно в виде болюса и инфузии обратимо увеличивается до 5 раз, этот показатель возвращается к исходному уровню в течение 2-6 ч после прекращения инфузии. При применении в виде монотерапии эптифибатид не оказывает значимого влияния на протромбиновое время (ПВ) и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

Фармакокинетика:
Фармакокинетика эптифибатида имеет линейный и дозозависимый характер при болюсном введении в дозе от 90 до 250 мкг/кг и инфузии со скоростью от 0,5 до 3,0 мкг/кг/мин. При инфузии препарата в дозе 2.0 мкг/кг/мин у пациентов с ишемической болезнью сердца средняя равновесная концентрация эптифибатида в плазме устанавливается в пределах 1,5-2,2 мкг/мл. Такая концентрация в плазме достигается быстрее, если инфузии предшествует болюсное введение в дозе 180 мкг/кг. Степень связывания эптифибатида с белками плазмы человека составляет около 25 %. В той же популяции пациентов период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 2,5 ч, плазменный клиренс- 55-80 мл/кг/ч, объем распределения приблизительно 185- 260 мл/кг. У здоровых пациентов доля почечной экскреции от общего клиренса составляет около 50%; приблизительно 50 % выводимого количества вещества выводится в неизмененной форме.
Умеренное увеличение периода полувыведения и объема распределения наблюдается у пациентов старшего возраста, пациентов со сниженной массой тела (< 74 кг) и/или сниженным клиренсом креатинина (КК). Величина дозы и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата Интегрилин. При почечной недостаточности легкой степени тяжести (КК> 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Гаулта) коррекции дозы при болюсном или инфузионном введении не требуется. При почечной недостаточности умеренной степени тяжести (КК > 30-< 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Гаулта) рекомендуется коррекция дозы. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени (КК < 50 мл/мин) наблюдается снижение клиренса эптифибатида приблизительно на 50 % и увеличение равновесных концентраций в плазме приблизительно в два раза (см. разделы "Особые указания", "Способ применения и дозы").

Показания:
· Ранняя профилактика инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, отмечавших последний болевой приступ в течение 24 ч, с изменениями на ЭКГ и/или повышением активности кардиоспецифических ферментов;
· профилактика внезапного закрытия сосуда и сопряженных с ним острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА).
Препарат Интегрилин предназначен для применения вместе с ацетилсалициловой кислотой и нефракционированным гепарином.

Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
- желудочные или кишечные кровотечения, серьезные генитальные и урологические кровотечения или другие выраженные патологические кровотечения (за исключением менструальных кровотечений) в течение последних 30 дней;
- острое нарушение мозгового кровообращения в течение последних 30 дней или геморрагический инсульт в анамнезе;
- наличие в анамнезе внутричерепного заболевания (новообразование, артериовенозная мальформация, аневризма);
- "большое" хирургическое вмешательство в течение последних 6 недель;
- геморрагический диатез в анамнезе;
- тромбоцитопения (< 100 000 клеток/мм3);
- протромбиновое время более 1,2 от контрольного или международное нормализованое отношение (МНО) > или = 2,0;
- выраженная артериальная гипертензия (систолическое АД выше 200 мм рт. ст. или диастолическое АД выше 110 мм рт. ст.) на фоне антигипертензивной терапии;
- клинически значимая печеночная недостаточность;
- одновременное или запланированное применение другого ингибитора гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин);
- необходимость проведения гемодиализа.
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Интегрилин с другими препаратами, влияющими на систему гемостаза: тромболитиками, пероральными антикоагулянтами, растворами декстрана, аденозином, нестероидными противовоспалительными препаратами, включая сульфинпиразон, препаратами, содержащими простациклин, дипиридамол, тиклопидин и клопидогрел.
Риск возникновения кровотечений при одновременном назначении препарата Интегрилин и стрептокиназы, используемой для лечения острого инфаркта миокарда, увеличивается. Совместное применение препарата Интегрилин и гепарина рекомендуется во всех случаях, при отсутствии противопоказаний к использованию гепарина, например, тромбоцитопении, ассоциированной с приемом гепарина, в анамнезе.
В связи с отсутствием клинического опыта применять препарат Интегрилин одновременно с низкомолекулярным гепарином необходимо с осторожностью.
Дети в возрасте до 18 лет
Безопасность и эффективность применения препарата Интегрилин у пациентов в возрасте до 18 лет не установлена, в связи с этим применение у данной категории пациентов не рекомендовано.

Беременность и лактация:
Беременность
Клинических исследований по применению препарата Интегрилин у беременных женщин не проводилось. Однако исследования влияния на репродуктивную функцию проводились на крысах и кроликах с использованием доз, соответственно в 8 и 4 раза превышающих дозу, предназначенную для человека. В данных исследованиях не наблюдалось признаков нарушения фертильной функции или отрицательного воздействия на плод, связанного с применением эптифибатида. Так как исследования на животных не считаются достаточными для прогноза возможных реакций у человека, препарат Интегрилин следует применять в период беременности только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Данных о проникновении эптифибатида в грудное молоко нет. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при применении препарата Интегрилин.

Способ применения и дозы:
Препарат Интегрилин предназначен для применения у взрослых в возрасте 18 лет и старше.
Раствор для внутривенного введения с концентрацией 0,75 мг/мл (для инфузий) и раствор для внутривенного введения с концентрацией 2 мг/мл (для болюсного введения) должны использоваться совместно согласно инструкции.
Рекомендуется одновременное применение препарата Интергилин и гепарина, за исключением ситуаций, когда применение гепарина противопоказано, например, в случае тромбоцитопении, связанной с применением гепарина, в анамнезе.
Препарат Интегрилин также предназначен для одновременного применения с ацетилсалициловой кислотой, так как ацетилсалициловая кислота является стандартным компонентом лечения пациентов с острым коронарным синдромом, за исключением случаев, когда применение ацетилсалициловой кислоты противопоказано.
Пациенты, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)
Рекомендуемая доза эптифибатида для взрослых пациентов с КК > или = 50 мл/мин (по формуле
Кокрофта - Гаулта) внутривенно болюсно в дозе 180 мкг/кг непосредственно перед началом манипуляции, через 10 мин после первого болюса вводят еще 180 мкг/кг в виде болюса. Одновременно с первым болюсом начинают непрерывную инфузию препарата в дозе 2,0 мкг/кг/мин. Инфузию продолжают до выписки пациента из стационара или в течение 18-24 ч после проведения ЧКВ. Минимальная рекомендуемая длительность инфузии - 12 ч.
Пациенты с клиренсом креатинина >30 - < 50 мл/мин, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)
Рекомендуемая доза эптифибатида для взрослых пациентов с КК > 30-< 50 мл/мин (по формуле Кокрофта-Гаулта): внутривенно болюсно в дозе 180 мкг/кг непосредственно перед началом манипуляции, через 10 мин после первого болюса вводят еще 180 мкг/кг в виде болюса. Одновременно с первым болюсом начинают непрерывную инфузию препарата в дозе 1,0 мкг/кг/мин. Инфузию продолжают до выписки пациента из стационара или в течение 18-24 ч после проведения ЧКВ. Минимальная рекомендуемая длительность инфузии - 12 ч.
Пациенты с острым коронарным синдромом (пациенты с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q)
Рекомендуемая доза эптифибатида для взрослых пациентов с КК > 50 мл/мин (по формуле Кокрофта-Гаулта): внутривенно болюсно в дозе 180 мкг/кг как можно раньше после постановки диагноза, затем начинают непрерывную инфузию в дозе 2,0 мкг/кг/мин, которую продолжают до 72 ч до начала операции аортокоронарного шунтирования или до выписки из стационара в зависимости от того, что происходит раньше.
Если в ходе лечения проводится ЧТКА, то инфузию продолжают еще в течение 20-24 ч после ЧТКА, максимальная общая продолжительность введения составляет 96 ч.
Пациенты с острым коронарным синдромом (пациенты с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q) и клиренсом креатинина > 30-< 50 мл/мин
Рекомендуемая доза эптифибатида для взрослых пациентов с КК > 30-< 50 мл/мин (по формуле Кокрофта-Гаулта): внутривенно болюсно в дозе 180 мкг/кг как можно раньше после постановки диагноза, затем незамедлительно начинают непрерывную инфузию в дозе 1,0 мкг/кг/мин, которую продолжают до 72 ч до начала операции аортокоронарного шунтирования или до выписки из стационара в зависимости от того, что происходит раньше.
Если в ходе лечения проводится ЧТКА, то инфузию продолжают еще в течение 20-24 ч после ЧТКА, максимальная общая продолжительность введения составляет 96 ч.
Для расчета клиренса креатинина в мл/мин используют формулу Кокрофта-Гаулта с показателем фактической массы тела:
Мужчины: (140 - возраст в годах) х (фактическая масса тела в кг) / 72 х (сывороточный креатинин в мг/дл)
Женщины: (140 - возраст в годах) х (фактическая масса тела в кг) х (0.85) / 72 х (сывороточный креатинин в мг/дл)
Пациентам с массой тела свыше 121 кг вводят не более 22,6 мг препарата в виде болюса и не более 15 мг/час (при концентрации креатинина ниже 2,0 мг/дл) или 7,5 мг/час (при концентрации креатинина от 2,0 до 4,0 мг/дл) в виде инфузии.
Экстренное или "плановое" хирургическое вмешательство
Если в ходе терапии препаратом Интегрилин пациенту необходима экстренная или неотложная операция на сердце, инфузию следует немедленно прекратить. Если пациенту необходимо "плановое" вмешательство, инфузию следует прекратить, чтобы дать время для восстановления функции тромбоцитов до нормального уровня.
Пациенты которым требуется проведение тромболитической терапии (например. трансмуральный инфаркт миокарда с новым патологическим зубцом Q на ЭКГ)
Опыт применения у данной группы пациентов отсутствует, применение препарата не рекомендуется.
Инструкции по введению препарата Интегрилин
1. Перед введением раствор следует проверить на наличие помутнения или посторонних частиц или изменения окраски; раствор можно вводить только при их отсутствии. Во время введения защиты раствора от света не требуется.
2. Препарат Интегрилин можно вводить в одной системе с альтеплазой, атропина сульфатом, добутамином, гепарином, лидокаином, петидином, метопрололом, мидазоламом, морфином, нитроглицерином, верапамилом.
Препарат Интегрилин нельзя вводить в одной системе с фуросемидом.
3. Препарат Интегрилин можно вводить в одной системе с 0.9 % раствором натрия хлорида или его смесью с 5 % декстрозой. При использовании любого из этих растворителей раствор для введения может содержать также до 60 ммоль/л калия хлорида. Несовместимости с материалами, используемыми для изготовления систем для внутривенного введения, не отмечалось.
Не рекомендовано смешивать препарат Интегрилин с лекарственными препаратами, совместимость с которыми не установлена.
4. Для болюсного введения препарат Интегрилин следует набрать в шприц из флакона, содержащего 10 мл препарата и ввести внутривенно струйно, в течение 1-2 минут.
5. Сразу после болюсного введения следует начать внутривенную капельную инфузию препарата. При наличии насоса, позволяющего регулировать скорость инфузии, препарат Интегрилин можно вводить непосредственно из флакона, содержащего 100 мл препарата, не разбавляя. Система для введения препарата Интегрилин из флакона, содержащего 100 мл препарата, должна иметь воздухоотвод; иглу для подсоединения системы к флакону следует вводить строго через центр пробки флакона.
Остаток препарата во флаконе дальнейшему использованию не подлежит и его необходимо утилизировать.

Побочные эффекты:
Большинство нежелательных явлений при применении препарата Интегрилин связаны с развитием кровотечений или возникновением нарушений со стороны сердца или сердечно-сосудистой системы, что часто наблюдается в данной популяции пациентов.
Клинические данные
Частота нежелательных явлений, представленных ниже, была сформирована на основании двух клинических исследований III фазы (PURSUIT и ESPRIT).
PURSUIT - двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Интегрилин в сравнении с плацебо для снижения смертности и числа случаев повторного инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q.
ESPRIT - двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное. плацебо- контролируемое исследование в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности применения эптифибатида у пациентов с запланированным проведением неэкстренного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) с интракоронарным стентированием.
Данные о нежелательных явлениях, включая кровотечения, в исследовании PURSUIT получали с момента выписки из стационара до визита на 30 день. Явления кровотечения в исследовании ESPRIT регистрировали в течение 48 часов, а явления, не связанные с кровотечением, регистрировали в течение 30 дней. Для классификации частоты массивных и легких кровотечений в исследованиях PURSUIT и ESPRIT были использованы критерии кровотечения TIМI (классификация по критериям группы по изучению тромболизиса при инфаркте миокарда). Данные исследования PURSUIT собирались в течение 30 дней, в то время как данные, полученные в исследовании ESPRIT, были ограничены явлениями, которые возникли в течение 48 ч или до выписки, в зависимости от того, что произошло раньше.
При применении в рекомендуемых терапевтических дозах, которые использовали в исследовании PURSUIT (с участием около 11000 пациентов), кровотечение являлось наиболее распространенным осложнением терапии эптифибатидом. Инвазивные процедуры на сердце (аортокоронарное шунтирование или при доступе к бедренной артерии) наиболее часто сопровождались кровотечениями.
В исследовании PURSUIT, легкое кровотечение определяли как спонтанную макрогематурию, спонтанный гематемезис, кровотечение со снижением концентрации гемоглобина более чем на 3 г/дл или снижение концентрации гемоглобина более чем на 4 г/дл в отсутствии видимого источника кровотечения. Легкое кровотечение было очень частым осложнением применения препарата Интегрилин (> 1/10, или 13,1 % при применении препарата Интегрилин в сравнении с 7,6 % при применении плацебо). Кровотечения отмечались чаще у пациентов, одновременно получающих гепарин при проведении ЧКВ, когда активированное время свертывания крови (АВС) превышало 350 с (см. раздел "Особые указания", подраздел "Применение гепарина").
В исследовании PURSUIT массивное кровотечение определяли как внутричерепное кровотечение или снижение концентрации гемоглобина более чем на 5 г/дл. Массивные кровотечения при применении препарата Интегрилин в данном исследовании наблюдались очень часто (> 1/10 или 10.8% при применении препарата Интегрилин в сравнении с 9,3 % при применении плацебо), исключая подавляющее большинство пациентов, которым аортокоронарное шунтирование не проводилось в течение 30 дней после включения в исследование, у которых данное явление неблюдалось нечасто. У пациентов, которым проводили аортокоронарное шунтирование, частота кровотечений при применении препарата Интегрилин по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, не увеличивалась. В подгруппе пациентов, которым проводили ЧКВ. обширные кровотечения наблюдались часто: у 9,7 % пациентов при применении препарата Интегрилин по сравнению с 4,6 % у пациентов, получавших плацебо.
Частота возникновения тяжелых или угрожающих жизни кровотечений при применении препарата Интегрилин составляла 1,9% в сравнении с 1,1 % при применении плацебо. При применении препарата Интегрилин умеренно повышалась потребность в гемотрансфузиях (11,8 % - Интегрилин, 9,3 % - плацебо).
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10). нечасто (> 1/1 ООО и < 1/100), редко (> 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Указана абсолютная частота сообщений без учета частоты при применении плацебо. При наличии данных по отдельным нежелательным явлениям из двух исследований (PURSUIT и ESPRIT), для определения частоты нежелательных явлений была использована наибольшая указанная частота.
Следует отметить, что связь с применением препарата была установлена не для всех нежелательных явлений.
Частота серьезных нежелательных явлений, не связанных с кровотечением (артериальная гипотензия и др.), при применении препарата Интегрилин не отличается от таковой при применении плацебо.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень часто: кровотечение (массивные и легкие кровотечения, включая
кровотечения при аортокоронарном шунтировании и доступе через бедренную артерию, желудочно-кишечные кровотечения, мочеполовые кровотечения, забрюшинные и внутричерепные кровотечения, гематемезис, гематурию, внутриротовые / ротоглоточные кровотечения, кровотечения, снижающие гематокрит/гемоглобин и другие).
Нечасто: тромбоцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: церебральная ишемия.
Нарушения со стороны сердца
Часто: остановка сердца, фибрилляция желудочков, желудочковая
тахикардия, застойная сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов
Часто: кардиогенный шок, артериальная гипотензия, флебит.
Остановка сердца, застойная сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий, артериальная гипотензия и кардиогенный шок, которые часто регистрировались в исследовании PURSUIT, представляли собой явления, связанные с основным заболеванием.
Данные пострегистрационных наблюдений
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Очень редко: кровотечения с летальным исходом (в основном затрагивающие
центральную и периферическую нервную систему: геморрагический инсульт или внутричерепные кровотечения); легочное кровотечение, острая глубокая тромбоцитопения. гематома.
Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: сыпь, нежелательные явления в месте введения (например, крапивница).

Передозировка:
Информация о передозировке препаратом Интегрилин у человека очень ограничена. Признаков серьезных нежелательных явлений, связанных со случайным применением больших доз при болюсном введении, быстрым инфузионным введением, что сообщалось как передозировка, или превышением кумулятивных доз, не наблюдалось. Сообщалось о 9 пациентах, которые в рамках клинического исследования PURSUIT получили болюсную дозу и/или инфузионную дозу, более чем в 2 раза превысившую указанную в протоколе, или которые были идентифицированы исследователем как получившие передозировку. При этом не наблюдалось массивных кровотечений ни у одного из пациентов; одному пациенту было проведено аортокоронарное шунтирование, и у него наблюдалось только умеренное кровотечение. Ни у одного пациента не наблюдалось внутричерепных кровотечений.
При передозировке препарата Интегрилин не исключена возможность развития кровотечений. В связи с коротким периодом полувыведения и быстрым клиренсом, активность препарата Интегрилин можно быстро снизить путем прекращения инфузии. Препарат Интегрилин может также выводиться путем гемодиализа. В некоторых случаях для лечения передозировки может понадобиться переливание крови.

Взаимодействие:
Препарат Интегрилин не вызывает увеличения риска больших и малых кровотечений при одновременном применении с варфарином и дипиридамолом. У пациентов со значением протромбинового времени >14.5 с, получавших препарат Интегрилин одновременно с варфарином, не отмечалось повышения риска развития кровотечений.
Имеются ограниченные данные использования препарата Интегрилин у пациентов, получающих тромболитические препараты. Не имеется однозначных данных, свидетельствующих о том, что препарат Интегрилин повышает риски развития больших и малых кровотечений, связанных с тканевым активатором плазминогена как у пациентов, подвергающихся ЧТКА. так и у пациентов с острым инфарктом миокарда. Однако в клинических исследованиях препарат Интегрилин повышал риски развития кровотечений при назначении со стрептокиназой у пациентов с острым инфарктом миокарда. В исследовании у 181 пациента с острым инфарктом миокарда препарат Интегрилин (доза болюсной инъекции достигала 180 мкг/кг, последующей инфузии - до 2 мкг/кг/мин до 72 ч) назначался одновременно со стрептокиназой (1,5 млн ЕД более 60 мин.). В случае максимальной скорости инфузии (1,3 мкг/кг/мин и 2,0 мкг/кг/мин) применение препарата Интегрилин ассоциировалось с увеличением частоты кровотечений и потребности в трансфузиях по сравнению с монотерапией стрептокиназой.
В клиническом исследовании у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST совместное применение комбинации сниженных доз тенектеплазы и препарата Интегрилин приводило к значимому увеличению риска развития массивных и легких кровотечений (по сравнению с плацебо и применением препарата Интегрилин без тенектоплазы).
Препарат Интегрилин не совместим с фуросемидом.
В клинических исследованиях 95 % пациентов, которым проводилось неэкстренное ЧКВ с интракоронарным стентированием, назначался клопидогрел одновременно с ацетилсалициловой кислотой до или в течение 48 часов после ЧКВ и ежедневно после ЧКВ.
Специальных исследований по изучению фармакокинетического взаимодействия препарата Интегрилин с другими препаратами не проводилось. Однако, при проведении клинических исследований не было выявлено фармакокинетического взаимодействия между препаратом Интегрилин и такими часто используемыми у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями препаратами, как амлодипин, атенолол, атропин, каптоприл, цефазолин, диазепам, дигоксин, дилтиазем, дифенгидрамин, эналаприл, фентанил, фуросемид, гепарин, лидокаин, лизиноприл, метопролол, мидазолам, морфин, нитраты, нифедипин, варфарин.

Особые указания:
Препарат Интегрилин предназначен для использования только в условиях стационара.
Кровотечения
Препарат Интегрилин является антитромботическим средством, подавляющим агрегацию тромбоцитов; поэтому в процессе лечения препаратом Интегрилин все пациенты должны быть тщательно обследованы для выявления возможных кровотечений, особенно женщины, пациенты пожилого возраста, а также пациенты с низкой массой тела, как имеющие наибольший риск кровотечений (см. раздел "Побочное действие"). При возникновении серьезного кровотечения, которое не удается остановить путем наложения давящей повязки, следует немедленно прекратить инфузию препарата и любого сопутствующего гепарина.
Риск кровотечения у пациентов, которым проводится ЧТКА. наиболее велик в месте артериального доступа. Необходимо тщательно контролировать места возможного кровотечения, например, место ввода катетера, место артериопункции, венопункции или игольной пункции, место венесекции, следует иметь в виду возможность кровотечения из желудочно-кишечного тракта и мочеполовых путей, забрюшинных кровотечений. Также возможны кровотечения в центральной и периферической нервной системе.
Контроль над доступом к бедренной артерии
При применении препарата Интегрилин риск кровотечения наиболее велик в месте введения катетера в бедренную артерию при проведении ЧТКА. Следует соблюдать осторожность и убедиться в том, что пунктирована только передняя стенка бедренной артерии. Интродьюсер из бедренной артерии можно удалить после восстановления коагуляционной функции до нормы: активированное время свертывания крови - менее 180 с (обычно через 2-6 часов после отмены гепарина). После удаления интродьюсера следует осуществить гемостаз с последующим тщательным наблюдением до выписки из стационара.
Тромбоцитопении и иммуногенностъ, связанные с применением ингибиторов IIb/IIIа рецепторов
Препарат Интегрилин подавляет агрегацию тромбоцитов, но не влияет на их жизнеспособность. Частота развития тромбоцитопении была низкой и схожей с таковой у пациентов, получавших плацебо, что наблюдалось как в ходе клинических исследований, так и в редких сообщениях о случаях развития иммунной тромбоцитопении при проведении пострегистрационных наблюдений. Наличие в плазме переносимых факторов, которые могут связываться с эптифибатидом и гликопротеиновыми IIb/IIIa рецепторами означает, что может развиться иммунный тромбоцитопенический ответ при впервые проводимом применении ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов или у пациентов, повторно получающих эптифибатид.
Механизм (иммунный и/или не иммунный) влияния эптифибатида на развитие тромбоцитопении полностью не изучен. В связи с тем, что повторное воздействие любого ингибитора гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов (абциксимаба или эптифибатида и др.) или первичное воздействие ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов, может сопровождаться тромбоцитопеническим иммунно-опосредованным ответом, следует проявлять осторожность и контролировать возможные случаи тромбоцитопении, сопровождающиеся артериальной гипотензией и/или другими симптомами гиперчувствительности.
При подтверждении уменьшения количества тромбоцитов до < 100000/мм или острой глубокой тромбоцитопении следует немедленно рассмотреть прекращение лечения любыми лекарственными препаратами, которые могут обладать тромбоцитопеническим действием, в том числе эптифибатидом, гепарином и клопидогрелом. Необходимо начать поддерживающую терапию, а также проводить мониторинг количества тромбоцитов для коррекции лечения и установления этиологии. Если тромбоцитопения не связана с применением эптифибатида, терапия им может быть возобновлена после нормализации количества тромбоцитов.
Увеличение времени кровотечения
Время кровотечения при применении препарата Интегрилин внутривенно в виде болюса и инфузии увеличивается до 5 раз. Это увеличение является быстро обратимым после прекращения инфузии, этот показатель возвращается к исходному уровню в течение 2- 6 ч. При применении в виде монотерапии препарат Интегрилин не оказывает значимого влияния на протромбиновое время (ПВ) и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).
Применение гепарина
Совместное применение препарата Интегрилин и гепарина рекомендуется во всех случаях, при отсутствии противопоказаний к использованию гепарина, например, тромбоцитопении, ассоциированной с приемом гепарина, в анамнезе.
Пациенты с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца О Для пациентов с массой тела 70 кг и более рекомендованная болюсная доза составляет 5000 ЕД, последующая постоянная инфузия 1000 ЕД/ч. Для пациентов с массой тела менее 70 кг болюсная доза составляет 60 ЕД/кг, последующая инфузия 12 ЕД/кг/ч.
Следует проводить мониторинг показателя АЧТВ для поддержания значений в диапазоне 50-70 с.
Коронарная ангиопластика
При проведении ЧТКА у пациентов необходимо контролировать АВС (активированное время свертывания), его значения должны быть в пределах 300-350 с. При превышении значения активированного времени свертывания крови 300 с, применение гепарина нужно прекратить и не возобновлять до снижения значения менее 300 с.
Неэкстренное ЧТКА с интракоропорным стентированием
Для пациентов, которым не вводился гепарин в течение 6 ч перед вмешательством, рекомендуется начальное болюсное введение гепарина в дозе 60 ЕД/кг. Целевой показатель АВС во время процедуры составляет 200-300 с. В ходе процедуры ЧТКА можно дополнительно болюсно вводить гепарин для поддержания показателя АВС в этом диапазоне.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Опыт применения эптифибатида у пациентов с печеночной недостаточностью крайне ограничен (см. раздел "Противопоказания"). При печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью, так как у таких пациентов препарат может повлиять на свертываемость крови.
Пациенты с почечной недостаточностью
При почечной недостаточности легкой степени тяжести (КК > 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Гаулта) препарат Интегрилин может безопасно применяться в стандартной дозировке. При почечной недостаточности умеренной или тяжелой степени (КК < 50 мл/мин по формуле Кокрофта-Гаулта) клиренс эптифибатида снижен приблизительно на 50 %, а равновесные концентрации в плазме увеличены приблизительно в два раза. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени, которым проводятся обычные инфузии в дозе 2 мкг/кг/мин. повышен риск кровотечений. Поэтому у таких пациентов дозу при проведении инфузии следует снизить до 1 мкг/кг/мин (см. раздел "Способ применения и дозы"). Клинических исследований с участием пациентов, находящихся на диализе, не проводилось.

Применение у детей
Безопасность и эффективность применения препарата Интегрилин у детей не установлена.
Мониторирование лабораторных показателей
Изменение лабораторных показателей в процессе лечения препаратом Интегрилин является следствием известных фармакологических свойств препарата, например, ингибирования агрегации тромбоцитов. Таким образом, изменения лабораторных показателей, характеризующих кровотечение (например, время кровотечения), наблюдаются часто и являются ожидаемыми. При применении препарата Интегрилин и при применении плацебо не наблюдалось очевидных различий в таких показателях, как гемоглобин, гематокрит, количество тромбоцитов, показатели функции печени (концентрация аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, билирубина, щелочной фосфатазы) и функции почек (концентрация сывороточного креатинина, азота мочевины крови).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследований, посвященных влиянию эптифибатида на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, не проводилось. Фармакологические свойства эптифибатида свидетельствуют об отсутствии какого-либо негативного влияния на деятельность такого рода. Оценивая способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, необходимо учитывать общее состояние пациента и профиль нежелательных явлений эптифибатида.

Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл, 2 мг/мл.

Упаковка:
Раствор для внутривенного введения с концентрацией 0,75 мг/мл по 100 мл во флакон или раствор для внутривенного введения с концентрацией 2 мг/мл по 10 мл во флакон, изготовленный из гидролитического стекла типа 1, укупоренный резиновой пробкой с алюминиевым колпачком и пластиковой крышечкой.
Флакон на 100 мл снабжен устройством для подвешивания флакона, изготовленным из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения:
В оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Интегрилин цены в аптеках Украины

Еще цены в аптеках Украины