Борамилан аналоги

На данной странице представлен список всех аналогов Борамилан по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

  • Самый дешевый аналог Борамилан: Гидреа
  • Самый популярный аналог Борамилан: Гидроксикарбамид Медак
  •  
  • Классификация АТХ: Bortezomib
  • Действующие вещества / состав: бортезомиб

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Гидреа гидроксикарбамид
Аналог по показанию и способу применения
202 руб 215 грн
2 Гидроксикарбамид Гидроксикарбамид
Аналог по показанию и способу применения
286 руб --
3 Иринотел иринотекана гидрохлорида тригидрат
Аналог по показанию и способу применения
778 руб --
4 Иринотекан-Тева Иринотекана гидрохлорида тригидрат
Аналог по показанию и способу применения
890 руб --
5 Гидроксикарбамид Медак гидроксикарбамид
Аналог по показанию и способу применения
1125 руб 1000 грн

При расчетах стоимости дешевых аналогов Борамилан учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

# Название Цена в России Цена в Украине
1 Гидроксикарбамид Медак гидроксикарбамид
Аналог по показанию и способу применения
1125 руб 1000 грн
2 Халавен эрибулина мезилат
Аналог по показанию и способу применения
16000 руб 10100 грн
3 Гидреа гидроксикарбамид
Аналог по показанию и способу применения
202 руб 215 грн
4 Топотекан топотекан
Аналог по показанию и способу применения
-- 360 грн
5 Нинларо иксазомиб
Аналог по показанию и способу применения
93900 руб 55800 грн

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Аналоги по составу и показанию к применению

Название Цена в России Цена в Украине
Велкейд бортезомиб 2892 руб 2950 грн
Ньюбортез бортезомиб -- --
Бартизар бортезомиб 11500 руб --
Бортезомид бортезомиб -- --
Бортезомиб бортезомиб -- 3008 грн
Бортезомиб-Виста бортезомиб -- 7180 грн

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Борамилан, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Аналоги по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Залтрап афлиберсепт 9900 руб 9500 грн
Рефнот тимозин α-1 рекомбинантный 5825 руб 11400 грн
Глицифон глицифон 11945 руб --
Араноза арабинопиранозилметил нитрозомочевина 61000 руб --
Нинларо иксазомиб 93900 руб 55800 грн
Цервикон-ДИМ Дииндолилметан 1169 руб --
Аспарагиназа -- 2550 грн
Веро-Аспарагиназа аспарагиназа 3600 руб --
Аспарагиназа Медак L-аспарагиназа -- --
Гидроксимочевина гидроксикарбамид -- 150 грн
Мочевина -- --
Гидроксимочевина Медак гидроксикарбамид -- 150 грн
Гидреа гидроксикарбамид 202 руб 215 грн
Гидроксикарбамид Медак гидроксикарбамид 1125 руб 1000 грн
Гидроксикарбамид Гидроксикарбамид 286 руб --
Хлортрианизен хлоротрианизен -- 41 грн
Весаноид третиноин 12240 руб 5890 грн
Гикамтин топотекан 4900 руб 2875 грн
Топотекан топотекан -- 360 грн
Топотекан-Актавис 3500 руб --
Веротекан топотекан 12000 руб --
Иринотекан Эбеве иринотекан -- --
Иринотекан-Тева Иринотекана гидрохлорида тригидрат 890 руб --
Иритен иринотекана гидрохлорида тригидрат 1200 руб --
Ирнокам иринотекан -- --
Кампто иринотекан 1790 руб 2950 грн
Визирин иринотекан -- --
Ириновал иринотекан -- 1329 грн
Ириносиндан иринотекан -- 722 грн
Иринотекан Медак иринотекан -- 585 грн
Иринотекан-Виста иринотекан -- 1200 грн
Стринотек иринотекан -- --
Эртикан иринотекан -- --
Камптера -- --
Иринотекан Амакса -- 600 грн
Кампто ЦС иринотекан 1790 руб 2950 грн
Иринотел иринотекана гидрохлорида тригидрат 778 руб --
Иринотекан Иринотекана гидрохлорида тригидрат 1889 руб --
Лизодрен митотан -- 32796 грн
Онкаспар пэгаспаргаза -- 79705 грн
Агрелид -- 3877 грн
Тромборедуктин анагрелид 42500 руб --
Золинза 124000 руб --
Халавен эрибулина мезилат 16000 руб 10100 грн
Эриведж висмодегиб 176400 руб 168000 грн
Кипролис карфилзомиб 17900 руб 38000 грн
Линпарза олапариб 215000 руб 37000 грн

Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения

Название Цена в России Цена в Украине
Пропес экстракт эмбриональной ткани крупного рогатого скота -- 5561 грн
Платин -- --
Цисплатин цисплатин 4338 руб 100 грн
Кемоплат цисплатин -- --
Платисан цисплатин -- --
Цисплатин Эбеве цисплатин -- 133 грн
Цисплатин-Мили цисплатин -- --
Цисплатин-Тева цисплатин 223 руб 89 грн
Цисплатин-РОНЦ цисплатин -- --
Цисплатин-ЛЭНС Цисплатин 160 руб --
Карбоплатин карбоплатин 400 руб 222 грн
Карбоплатин-Эбеве карбоплатин 29900 руб --
Визкарб -- --
Карбопа карбоплатин -- --
Карбоплатин Медак карбоплатин -- 222 грн
Карбоплатин-Виста карбоплатин -- 400 грн
Кемокарб карбоплатин -- --
Платикарб карбоплатин -- --
Стрикарб карбоплатин -- 1754 грн
Цитокарб карбоплатин -- 1530 грн
Паракт карбоплатин 650 руб --
Карбоплатин-Тева карбоплатин 810 руб 303 грн
Карбоплатин Актавис -- 650 грн
Карбоплатин-Лэнс карбоплатин 2000 руб 990 грн
Визоксал -- --
Элоксатин оксалиплатин 3690 руб 1220 грн
Оксалиплатин Эбеве оксалиплатин 3420 руб 497 грн
Оксалиплатин-Тева оксалиплатин 466 руб 740 грн
Медакса оксалиплатин -- 676 грн
Оксалиплатин оксалиплатин 1450 руб 497 грн
Оксалиплатин Медак оксалиплатин 1450 руб 850 грн
Оксалиплатин Актавис оксалиплатин -- 600 грн
Оксалиплатин-Виста оксалиплатин -- 900 грн
Оксатера оксалиплатин -- 3470 грн
Окситан оксалиплатин 1395 руб --
Оксол оксалиплатин -- --
Резидол оксалиплатин -- 1651 грн
Соксплат оксалиплатин -- --
Плаксат оксалиплатин 1838 руб --
Экзорум Оксалиплатин 3900 руб 1500 грн
Гесседил оксалиплатин -- --
Платикад оксалиплатин 2000 руб 2500 грн
Сегидрин гидразин 2805 руб 1700 грн
Визпразин -- --
Талтз иксекизумаб -- --
Мабтера ритуксимаб 10320 руб 132 грн
Редитукс ритуксимаб -- 1440 грн
Ацеллбия ритуксимаб 4400 руб 5900 грн
Герцептин трастузумаб 9700 руб 4000 грн
Гертикад трастузумаб, МИБП-антитела моноклональные 6000 руб 6150 грн
Трастузумаб трастузумаб 15000 руб --
Эрбитукс цетуксимаб 5000 руб 2890 грн
Авастин 8800 руб 4300 грн
Алтузан бевацизумаб -- 4500 грн
Бевацизумаб бевацизумаб 8000 руб 9000 грн
Авегра Биокад бевацизумаб 4200 руб 5500 грн
Вектибикс панитумумаб 7300 руб 7000 грн
Арзерра офатумумаб -- 21000 грн
Ервой Ипилимумаб 84000 руб 1750 грн
Адцетрис 69900 руб 37200 грн
Перьета пертузумаб 60500 руб 25000 грн
Кадсила трастузумаб 33000 руб 16000 грн
Газива обинутузумаб 13900 руб 33929 грн
Опдиво ниволумаб 19500 руб 1000 грн
Китруда пембролизумаб 82500 руб 49800 грн
Блинцито блинатумомаб 59910 руб 72153 грн
Эмплисити элотузумаб 92000 руб --
Дарзалекс даратумумаб 18900 руб 18000 грн
Фотолон хлорин е6 -- 6757 грн
Фотодитазин фотодитазин 4000 руб --
Фотосенс гидроксиалюминия трисульфофталоцианин -- --
Радахлорин радахлорин 15096 руб --
Метвикс метиламинолевулинат 35900 руб --
Глиолан аминолевулиновая кислота -- --
Аласенс гидрохлорид 5-аминолевулиновой кислоты 19550 руб --
Стиварга регорафениб 86000 руб 10900 грн
Копанлисиб фосфатидилинозитол-3-киназы -- --
Гливек иматиниб 21000 руб 4815 грн
Иматиниб Актавис иматиниб -- --
Иматиниб Гриндекс иматиниб -- 3500 грн
Иматиниб Зентива иматиниб -- --
Иматиниб-Тева иматиниб -- 1448 грн
Миелофар иматиниб -- --
Филахромин ФС иматиниб 7000 руб 4872 грн
Иматиб иматиниб 4055 руб --
Гистамель иматиниб -- --
Иматиниб-ТЛ иматиниб 3618 руб --
Генфатиниб иматиниб 11000 руб --
Иглиб иматиниб -- --
Неопакс иматиниб -- 2470 грн
Филахромин иматиниб 2899 руб 1890 грн
Иресса гефитиниб 46880 руб 21000 грн
Гефитиниб-Натив гефитиниб -- --
Тарцева эрлотиниб 29000 руб 12500 грн
Сутент сунитиниб 45200 руб 8514 грн
Сунитиниб-натив сунитиниб 46922 руб --
Нексавар сорафениб 57500 руб 800 грн
Спрайсел дазатиниб 58000 руб 13500 грн
Тайверб лапатиниб 33000 руб 8770 грн
Тасигна нилотиниб 37000 руб 421 грн
Торизел темсиролимус, альфа-токоферол, этанол, кислота лимонная, пропиленгликоль 28000 руб 14800 грн
Афинитор Эверолимус 3012 руб 12000 грн
Вотриент пазопаниб 32500 руб 3600 грн
Капрелса вандетаниб 79500 руб 73200 грн
Гиотриф афатиниба дималеат 73400 руб 33029 грн
Босулиф босутиниб 197000 руб 23500 грн
Бозулиф босутиниб 39000 руб --
Зелбораф Вемурафениб, гипромеллоза 29000 руб 8900 грн
Ксалкори Кризотиниб 130000 руб 44950 грн
Инлита акситиниб 27000 руб 1200 грн
Джакави Руксолитиниб 3936 руб 15000 грн
Стивар регорафениб -- 20520 грн
Тафинлар дабрафениб 33900 руб 34000 грн
Мекинист траметиниб, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат 65000 руб 12000 грн
Имбрувика ибрутиниб 270000 руб 75900 грн
Ленвима ленватиниб 41200 руб 41000 грн
Варгатеф нинтеданиб 68800 руб 36000 грн
Ибранса палбоциклиб 68500 руб 94092 грн
Тагриссо осимертиниб 82900 руб 500 грн
Котеллик Кобиметиниб 74900 руб 28000 грн
Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Борамилан цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Борамилан и узнать о наличии в аптеке поблизости


Борамилан инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Борамилан


Действующее вещество, группа:
Бортезомиб (Bortezomib), противоопухолевое средство

Лекарственная форма:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения

Фармакодинамика:
Бортезомиб - это обратимый ингибитор химотрипсин-подобной активности 26S-протеасомы клеток млекопитающих. Протеасома представляет собой крупный белковый комплекс, который расщепляет белки, конъюгированные с убиквитином. Убиквитин-протеасомный путь играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации некоторых белков и, таким образом, поддерживает внутриклеточный гомеостаз. Подавление активности 26S-протеасомы предотвращает селективный протеолиз, что может влиять на многие каскады реакций передачи сигнала в клетке. Нарушение механизма поддержания гомеостаза может приводить к гибели клетки. Во многих экспериментальных моделях in vivo бортезомиб вызывает замедление роста опухоли, включая множественную миелому.
В экспериментах in vitro, ex vivo и на животных моделях бортезомиб усиливает дифференцировку и активность остеобластов и ингибирует функцию остеокластов. Эти эффекты наблюдались у пациентов с множественной миеломой с множественными очагами остеолиза, получающих терапию бортезомибом.

Фармакокинетика:
Всасывание
При внутривенном струйном введении бортезомиба в дозах 1,0 мг/м2 и 1,3 мг/м2 пациентам с множественной миеломой максимальные концентрации (Сmах) бортезомиба в плазме составляют соответственно 57 нг/мл и 112 нг/мл. При последующем введении препарата максимальные концентрации в плазме крови находятся в пределах 67-106 нг/мл для дозы 1,0 мг/м и 89-120 нг/мл - для дозы 1,3 мг/м2. Максимальная концентрация (Сmах) бортезомиба после подкожного введения (20,2 нг/мл) ниже, чем после внутривенного введения (223 нг/мл). При введении в дозе 1,3 мг/м2 подкожно и внутривенно пациентам с множественной миеломой общее системное воздействие после повторного введения в той же дозе (AUClast ) эквивалентно для обоих путей.
Распределение
После однократного или многократного введения в дозах 1,0 мг/м2 и 1,3 мг/м2 средний объем распределения бортезомиба у пациентов с множественной миеломой составляет 1659-3294 л (489-1884 л/м2). Это позволяет предположить, что бортезомиб интенсивно распределяется в периферических тканях. При концентрациях бортезомиба 100-1000 нг/мл связывание препарата с белками плазмы крови составляет в среднем 83%.
Метаболизм
В условиях in vitro метаболизм бортезомиба преимущественно осуществляется изоферментами цитохрома Р450 - CYP3A4, CYP2C19 и CYP1A2. Участие изоферментов CYP2D6 и CYP2C9 в метаболизме бортезомиба незначительно.
Основным путем метаболизма является отщепление атомов бора с образованием двух метаболитов, которые в дальнейшем гидроксилируются с образованием нескольких других метаболитов. Метаболиты бортезомиба не ингибируют 26S-протеасому.
Выведение
Средний период полувыведения бортезомиба при многократном введении составляет 40-193 часа. Препарат быстрее выводится после введения первой дозы по сравнению с последующими введениями. После первого введения в дозах 1,0 мг/м2 и 1,3 мг/м2 средний общий клиренс составляет соответственно 102 л/ч и 112 л/ч, а после последующих введений - соответственно 15-32 л/ч.
Пути выведения бортезомиба у человека не изучались.
Влияние пола, возраста и расы на фармакокинетику бортезомиба не изучались.
Фармакокинетика у пациентов с нарушениями функций печени и почек
Легкие нарушения функции печени не влияют на фармакокинетику бортезомиба. У пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени наблюдается 60% увеличение AUC (площадь под кривой "концентрация - время") бортезомиба по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Для пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени рекомендуется уменьшение начальной дозы бортезомиба и динамическое наблюдение.
Фармакокинетика бортезомиба в дозах 0,7-1,3 мг/м2 внутривенно два раза в неделю у больных с легкими, средними и тяжелыми нарушениями функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе, сопоставима с фармакокинетикой препарата у больных с нормальной функцией почек.

Состав:
Лиофилизат
Состав на 1 флакон:
Действующее вещество: бортезомиб в форме трехмерного бороксина (в пересчете на бортезомиб в форме мономера) - 3,5 мг.
Вспомогательные вещества: D-Маннитол 35 мг.
Растворитель: натрия хлорид, раствор для инъекций 0,9 %.
Состав на 1 мл: натрия хлорид 9,0 мг; вода для инъекций до 1,0 мл.

Показания к применению препарата Борамилан:
  • множественная миелома;
  • мантийноклеточная лимфома у пациентов, ранее получавших, по крайней мере, 1 линию терапии.

Противопоказания:
  • гиперчувствительность к бортезомибу (компоненту Борамилана), бору и маннитолу;
  • беременность и период кормления грудью;
  • детский возраст (отсутствие опыта применения);
  • острые диффузные инфильтративные заболевания легких;
  • поражение перикарда;
  • одновременное применение с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, зверобой продырявленный).

С осторожностью:
  • нарушения функции печени тяжелой и средней степени;
  • тяжелые нарушения функции почек;
  • судороги или эпилепсия в анамнезе;
  • обмороки;
  • диабетическая нейропатия в анамнезе;
  • одновременный прием гипотензивных препаратов;
  • обезвоживание на фоне диареи или рвоты;
  • запор;
  • риск развития хронической сердечной недостаточности;
  • одновременный прием ингибиторов или субстратов изоферментов CYP3A4, одновременный прием субстратов изофермента CYP2C9, пероральных гипогликемических препаратов.

Беременность и лактация:
Применение бортезомиба во время беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:
Показан только для внутривенного и подкожного введения.
При внутривенном введении концентрация раствора должна составлять 1 мг/мл.
При подкожном введении концентрация раствора должна составлять 2,5 мг/мл. Концентрация раствора должна рассчитываться очень тщательно.
Не вводить интратекально. При интратекальном введении бортезомиба возможны случаи смерти.
Вводят внутривенно струйно в течение 3-5 секунд или подкожно. Рекомендуемая доза бортезомиба составляет 1,3 мг/м2 площади поверхности тела два раза в неделю в течение 2-х недель (дни 1, 4, 8 и 11) с последующим 10-дневным перерывом (дни 12-21). Между введением последовательных доз Борамилана должно пройти не менее 72 ч.
Степень клинического ответа рекомендуется оценивать после проведения 3-х и 5-ти циклов лечения.
В случае достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2-х дополнительных циклов лечения.

Фармакологическое действие:
Обратимый ингибитор химотрипсин-подобной активности 26S-протеасомы клеток млекопитающих. Протеасома представляет собой крупный белковый комплекс, который расщепляет белки, конъюгированные с убиквитином. Убиквитин-протеасомный путь играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации некоторых белков и, таким образом, поддерживает внутриклеточный гомеостаз.

Побочные действия:
Серьезные нежелательные реакции нечасто наблюдались во время терапии бортезомибом и включали сердечную недостаточность, синдром лизиса опухоли, легочную гипертензию, синдром обратимой задней энцефалопатии, острые диффузные инфильтративные легочные заболевания.
Кроме того, в редких случаях наблюдалась вегетативная нейропатия.
Наиболее часто во время терапии бортезомибом отмечались следующие нежелательные реакции: тошнота, диарея, запор, рвота, усталость, пирексия, тромбоцитопения, анемия, нейтропения, периферическая нейропатия (в т.ч. сенсорная), головная боль, парестезия, снижение аппетита, одышка, сыпь, опоясывающий герпес и миалгия.

Взаимодействие:
Исследование лекарственного взаимодействия с сильным ингибитором изофермента CYP3A4 кетоконазолом показало увеличение средних значений AUC бортезомиба в среднем на 35%. Поэтому следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими одновременно бортезомиб и сильный ингибитор изофермента CYP3A4 (кетоконазол, ритонавир).
В исследовании влияния лекарственного взаимодействия с сильным ингибитором изофермента CYP2C19 омепразолом на фармакокинетику бортезомиба не выявлено существенного изменения фармакокинетики бортезомиба.

Особые указания:
Лечение препаратом Борамилан® следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии.
Лекарственный препарат Борамилан® предназначен только для внутривенного и подкожного введения. При неумышленном введении бортезомиба интратекально были зафиксированы случаи смерти. Препарат Борамилан® нельзя вводить интратекально. До начала и во время каждого цикла терапии необходимо проводить полный анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и содержания тромбоцитов.
Тромбоцитопения
Чаще всего при терапии бортезомибом наблюдается преходящая тромбоцитопения, при этом наименьшее число тромбоцитов обычно наблюдается на 11-й день цикла. Цикловая периодичность уменьшения и увеличения количества тромбоцитов наблюдалась на протяжении всех 8 циклов при применении препарата 2 раза в неделю, таким образом, нет данных, подтверждающих нарастающую тромбоцитопению. При снижении количества тромбоцитов < 25 х 109/л терапию препаратом Борамилан® следует приостановить. При восстановлении количества тромбоцитов лечение следует продолжить в уменьшенных дозах при тщательном сопоставлении возможной пользы и риска лечения. Для лечения гематологической токсичности можно применять колониестимулирующие факторы, переливание тромбоцитарной и эритроцитарной массы.
Желудочно-кишечные нарушения
С целью предотвращения тошноты и рвоты рекомендуется применение противорвотных препаратов. При возникновении у пациента диареи назначают противодиарейные лекарственные препараты. Для предотвращения или лечения обезвоживания больным необходимо проводить регидратационную терапию и поддерживать водно-электролитный баланс.
Периферическая нейропатия
Пациенты должны находиться под постоянным наблюдением в связи с возможностью возникновения симптомов нейропатии (ощущение жжения, гиперестезия, гипестезия, парестезия, ощущение дискомфорта, невропатическая боль, слабость). Частота возникновения нейропатии при подкожном введении препарата бортезомиба ниже, чем при внутривенном введении. При возникновении нейропатии проводят поддерживающую терапию. Обычно частота развития периферической нейропатии достигает максимума на 5 цикле лечения бортезомибом. При появлении новых или усилении имеющихся симптомов периферической нейропатии может потребоваться снижение дозы и изменение режима введения препарата Борамилан®.
У больных с судорогами или эпилепсией в анамнезе описаны нечастые случаи развития судорог. При лечении больных, имеющих какие-либо факторы риска развития судорог, требуется особая осторожность.
Ортостатическая гипотензия
Терапия бортезомибом часто сопровождается ортостатической гипотензией. В большинстве случаев она бывает слабой или средней тяжести и наблюдается в ходе всего лечения. Редко отмечалась кратковременная потеря сознания.
У больных, имеющих в анамнезе обмороки, диабетическую нейропатию, получающих гипотензивные препараты, а также у больных с обезвоживанием на фоне диареи или рвоты, следует соблюдать осторожность. Больных следует проинструктировать о необходимости обращения к врачу в случае головокружения, чувства "легкости в голове" или обморока. При развитии ортостатической гипотонии рекомендуется гидратация, введение глюкокортикоидов и/или симпатомиметиков; при необходимости следует снизить дозу гипотензивных препаратов.
Сердечная недостаточность
При применении бортезомиба описано развитие или усиление имеющейся хронической сердечной недостаточности. К развитию сердечной недостаточности может предрасполагать задержка жидкости. Больные с факторами риска или с заболеваниями сердца в анамнезе должны подвергаться тщательному наблюдению.
Печеночная недостаточность
Описаны случаи возникновения острой печеночной недостаточности у пациентов, которые на фоне терапии бортезомибом одновременно принимали в качестве сопутствующего лечения другие препараты. Такие признаки нарушений функции печени, как увеличение активности "печеночных" ферментов, гипербилирубинемия или гепатит, обычно проходят при отмене препарата. Данные о состоянии этих пациентов после возобновления терапии бортезомибом ограничены.
Пациентам с симптомами нарушения функции печени, следует назначать Борамилан® в более низких начальных дозах и проводить мониторинг на предмет возникновения токсичности, т.к. бортезомиб метаболизируется "печеночными" ферментами, и его концентрация может увеличиться при нарушении функции печени средней и тяжелой степени (см. раздел "Способ применения и дозы").
Синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии
У пациентов, получающих бортезомиб, отмечался синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии - редкое, обратимое неврологическое нарушение, которое может сопровождаться судорогами, повышением артериального давления, головной болью, летаргией, спутанностью сознания, слепотой и другими визуальными и неврологическими нарушениями. Для подтверждения диагноза проводится магнитно-резонансная томография головного мозга. При развитии синдрома задней обратимой лейкоэнцефалопатии следует прекратить применение препарата Борамилан®. Безопасность возобновления терапии препаратом Борамилан® после ранее выявленного синдрома задней обратимой лейкоэнцефалопатии неизвестна.
Реактивация вируса Herpes zoster
Следует рассмотреть возможность проведения противовирусной профилактики у пациентов, получающих терапию препаратом Борамилан®. У пациентов, получающих терапию бортезомибом, мелфаланом и преднизоном, частота реактивации вируса Herpes zoster была большей по сравнению с пациентами, получающими терапию мелфаланом и преднизоном (14% и 4% соответственно). Проведение противовирусной профилактики достоверно снижает частоту реактивации вируса Herpes zoster.
Нарушения функции легких
В редких случаях при применении бортезомиба наблюдаются острые диффузные инфильтративные легочные заболевания неизвестной этиологии (пневмонит, интерстициальная пневмония, легочная инфильтрация, синдром острой дыхательной недостаточности). Некоторые из этих состояний привели к летальному исходу. В случае появления симптомов расстройства функции легких или ухудшения уже имеющихся симптомов необходимо сразу же провести диагностику и назначить соответствующее лечение.
Синдром лизиса опухоли
В связи с возможным развитием гиперурикемии, связанной с синдромом лизиса опухоли, пациентам во время терапии рекомендуется определять концентрацию мочевой кислоты и креатинина в сыворотке крови. Для предотвращения гиперурикемии рекомендуется обильное питье, при необходимости - аллопуринол и защелачивание мочи.
Прочее
При применении препарата Борамилан® у пациентов, одновременно принимающих пероральные гипогликемические препараты, следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.
В период лечения бортезомибом любого из половых партнеров рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.
При работе с препаратом Борамилан® следует соблюдать общепринятые правила обращения с цитотоксическими препаратами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Некоторые побочные действия препарата, такие как головокружения, обморок, зрительные расстройства и другие нежелательные явления могут отрицательно влиять на способность к управлению автомобилем и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Пациентов необходимо предупредить о возможности появления указанных симптомов во время лечения препаратом Борамилан®. При возникновении этих симптомов пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг.

Упаковка:
По 3,5 мг бортезомиба во флаконах темного стекла вместимостью 10 мл, герметично укупоренных пробками из резины и колпачками алюминиево-пластиковыми. На флаконы наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 5 мл растворителя в ампулы нейтрального стекла марки НС-1. На ампулы наклеивают самоклеящуюся этикетку.
1 флакон с препаратом в комплекте с 1 ампулой растворителя или без растворителя упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в картонную пачку.
При комплектации препарата растворителем, упакованным в ампулы, не имеющие кольца натяжения для вскрытия, или в ампулы без точки разлома в пачку вкладывают нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
После восстановления раствор хранить при температуре не выше 25 °С, при естественном освещении, в оригинальном флаконе или в шприце не более 8 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Производитель:
НАТИВА, ООО Россия.
Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства